Buten-3-yl-methyl-malonsaeure | 4386-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Buten-3-yl-methyl-malonsaeure
• 英文别名: 2-(But-3-en-1-yl)-2-methylpropanedioic acid；2-but-3-enyl-2-methylpropanedioic acid
• CAS: 4386-71-4
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: WQWYHBWDHFVSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Buten-3-yl-methyl-malonsaeure 生成 2-methylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  943.脂肪族羟基酸。第一部分。皂苷元降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004836
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(but-3-enyl)-2-methylpropanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Buten-3-yl-methyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  943.脂肪族羟基酸。第一部分。皂苷元降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004836

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0907666A1

  公开（公告）日：1999-04-14
• [EN] PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES COMPRENANT DES COPOLYMERES AMPHIPHILES, POSSEDANT UN DOMAINE DE RETICULATION CROISEE ET UN DOMAINE DE NOYAU INTERNE, UTILISABLES EN PHARMACOLOGIE ET AUTRES APPLICATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1997049736A2

  公开（公告）日：1997-12-31

  [EN] Provided are methods of inhibiting bile acid uptake from the gastrointestinal system and reducing blood serum cholesterol by administering to a mammal, such as a human, an effective amount of particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain.
  [FR] La présente invention fournit des méthodes d'inhibition des remontées d'acide biliaire du système gastro-intestinal et permet de réduire le cholestérol de sérum du sang en administrant à un mammifère, tel qu'un humain, une quantité efficace de particules comprenant des copolymères amphiphiles, possédant un domaine de réticulation croisée et un domaine de noyau interne.
• 943. Aliphatic hydroxy-acids. Part I. Some sapogenin degradation products
  作者：R. Brettle、F. S. Holland

  DOI：10.1039/jr9620004836

  日期：——