(2E,2E)-dimethyl 3,3-((4'R,5'R)-2'-phenyl-1',3'-dioxolane-4',5'-diyl)diacrylate | 1286756-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,2E)-dimethyl 3,3-((4'R,5'R)-2'-phenyl-1',3'-dioxolane-4',5'-diyl)diacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[(4R,5R)-5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1286756-26-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: CGGGRFCZLLVXRS-NOUWQWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2-phenyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到(2E,2E)-dimethyl 3,3-((4'R,5'R)-2'-phenyl-1',3'-dioxolane-4',5'-diyl)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  从 C2 对称前体制备对映体纯 γ-丁内酰胺和 γ-内酯的交叉复分解-共轭加成途径

  摘要：

  (3R,4R)-hexa-1,5-diene-3,4-diol 的受保护衍生物（一种方便获得的 C 2 对称结构单元）与丙烯酸甲酯进行单或双交叉复分解。交叉复分解产物适用于立体选择性共轭加成反应，并可转化为 γ-丁内酯或 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001528

文献信息

• A Cross-Metathesis-Conjugate Addition Route to Enantiopure γ-Butyrolactams and γ-Lactones from a C2-Symmetric Precursor
  作者：Bernd Schmidt、Lucia Staude、Alexandra Kelling、Uwe Schilde

  DOI：10.1002/ejoc.201001528

  日期：2011.3

  a conveniently accessible C 2 -symmetric building block, undergoes single or double cross metathesis with methyl acrylate. The cross metathesis products are amenable to stereoselective conjugate addition reactions and can be converted into either γ-butyrolactones or γ-lactams.

  (3R,4R)-hexa-1,5-diene-3,4-diol 的受保护衍生物（一种方便获得的 C 2 对称结构单元）与丙烯酸甲酯进行单或双交叉复分解。交叉复分解产物适用于立体选择性共轭加成反应，并可转化为 γ-丁内酯或 γ-内酰胺。