1,2-二异丙基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 | 5302-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,2-二异丙基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮
• 英文名称: 1,2-Diisopropyl-urazol
• 英文别名: Abbott；1,2-di(propan-2-yl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 5302-27-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: FUPIHZLHPHQVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 1,2-二异丙基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 生成 1,2-diisopropyl-4-morpholin-4-ylmethyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  乌拉唑N4-氨基甲基化的研究

  摘要：

  在 N4 处未取代的乌拉唑可以与甲醛和二烷基胺或 N,O-二烷基羟胺顺利转化为氨甲基化产物。然而，在N4-羟甲基-乌唑与三烷基肼反应中，是发生规律的肼化反应生成N4-肼甲基-乌唑，还是形成对称的肼，取决于反应条件和乌唑环的N1和N2取代。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990506

文献信息

• Untersuchungen über die N4-Aminomethylierung der Urazole
  作者：G. Zinner、H. Böhlke

  DOI：10.1002/ardp.19662990506

  日期：——

  Am N4 unsubstituierte Urazole lassen sich mit Formaldehyd und Dialkylaminen bzw. N,O‐Dialkylhydroxylaminen glatt in Aminomethylierungsprodukte überführen. Bei der Umsetzung von N4‐Hydroxymethyl‐urazolen mit Trialkylhydrazinen hängt es hingegen von den Reaktionsbedingungen und der N1‐ und N2‐Substitution des Urazolrings ab, ob die reguläre Hydrazinierungsreaktion zu N4‐Hydrazinomethyl‐urazolen eintritt

  在 N4 处未取代的乌拉唑可以与甲醛和二烷基胺或 N,O-二烷基羟胺顺利转化为氨甲基化产物。然而，在N4-羟甲基-乌唑与三烷基肼反应中，是发生规律的肼化反应生成N4-肼甲基-乌唑，还是形成对称的肼，取决于反应条件和乌唑环的N1和N2取代。