1,2-二庚酰-Sn-甘油-3-磷酰胆碱 | 39036-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 1,2-二庚酰-Sn-甘油-3-磷酰胆碱
• 中文别名: 1,2-二庚酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱
• 英文名称: 1,2-diheptanoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
• 英文别名: 1,2-diheptanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine；1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine；diheptanoyl phosphatidylcholine；DHPC；1,2-Diheptanoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholin；L-α--lecithin；[(2R)-2,3-di(heptanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 39036-04-9
• 化学式: C₂₂H₄₄NO₈P
• 分子量: 481.567
• InChiKey: RBFSPQDASPEAID-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>20mg/mL； DMSO：> 7 mg/mL；乙醇：>30mg/mL； PBS（pH 7.2）：> 250 μg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R48/22,R38,R48/20/22,R40,R22,R48/20
• 危险品运输编号：
  UN 1888 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S2,S36/37
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-Diheptanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
L-α-Phosphatidylcholine, diheptanoyl

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
生殖毒性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 1), 肝, 肾
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H331吸入会中毒。
H336可能造成昏昏欲睡或眩晕。
H351怀疑致癌。
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H372长期或反复接触会对(肝, 肾)器官造成损害。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P201在使用前取得专用说明。
P202在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264操作后彻底清洗皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P311如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: L-α-Phosphatidylcholine, diheptanoyl
别名
: C22H44NO8P
分子式
: 481.56 g/mol
分子量
组分分类浓度或浓度范围
Chloroform
化学文摘登记号(CA 67-66-3Acute Tox. 4; Acute Tox. 3; 2; >= 50 - <= 100
S No.)200-663-82A; Carc. 2; Repr. 2; STOT SE %
602-006-00-43; STOT RE 1; Aquatic Acute
3; H302, H315, H319, H331,
H336, H351, H361, H372,
H402
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分化学文摘登值 控制参数依据
记号(CAS
No.)
Chloroform67-66-3PC- 20 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注G2B - 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂, 锂, 钠/氧化钠, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Chloroform)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
食入误吞会中毒。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1888国际海运危规: 1888国际空运危规: 1888
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORM, 溶液
国际海运危规: CHLOROFORM, 溶液
国际空运危规: Chloroform, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二庚酰-Sn-甘油-3-磷酰胆碱 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-heptanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  参考文献：
  名称：

  Secretory phospholipase A2-α from Arabidopsis thaliana: functional parameters and substrate preference

  摘要：

  The secretory phospholipase A(2)-alpha from Arabidopsis thaliana (AtsPLA(2)-alpha), being one of the first plant sPLA(2)s obtained in purified state, has been characterised with respect to substrate preference and optimum conditions of catalysis. The optima of pH, temperature, and calcium concentration were similar to the parameters of secretory PLA(2)s from animals. However, substrate preferences markedly differed. In contrast to pancreatic PLA(2)s, AtsPLA(2)-alpha preferred zwitterionic phospholipids, and showed lower activity toward anionic phospholipids. In substrates with two identical fatty acid chains, AtsPLA(2)-alpha showed optimum activity toward phospholipids with decanoyl groups. In substrates with palmitoyl groups in sn-1 position, acyl chains with higher degree of unsaturation in sn-2 position were preferred, excluding arachidonic acid, showing the evolutionary adaptation of the enzyme to substrate composition in plants. Km values for short chain phospholipids were comparable to sPLA(2)s from animals, whereas k(cat) values were much smaller and interfacial activation was less important. (C) 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2007.07.001
• 作为产物：
  描述：

  甘磷酸胆碱 、 庚酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-二庚酰-Sn-甘油-3-磷酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  Koegl,F. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 661 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-D-myo-inositol 1,2-phosphate 在 1,2-二庚酰-Sn-甘油-3-磷酰胆碱 、 sodium borate buffer 作用下， 生成 D-Myo-inositol-1-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇-磷脂酶 C 的机制。 2. 通过定点诱变逆转硫效应1

  摘要：

  “硫效应”定义为 kO/kS 比率（其中 O 和 S 分别代表正常氧底物和硫类似物），已广泛用于酶和核酶的机理研究。我们报告了硫效应逆转的第一次观察（从 kO/kS > 1 到 kO/kS 1），可能是因为涉及氧的酶底物相互作用对硫不利。这种不利的相互作用不仅“抑制”了 S-analog 更高的内在活性，而且进一步阻碍了它的反应性。PI-PLC 的催化机制尚未确定，只是有人认为它类似于核糖核酸酶 A.6 蜡样芽孢杆菌 PI-PLC 肌醇复合物的晶体结构揭示了两种 Asp，，His在活性位点配对（D274,,,H32 和 D33,,,H82）。7 我们的实验数据表明 Asp-33 直接参与或 † 化学系参与。§ 生物化学系。‡ 药物化学和生药学系。(1) 论文 1，见：Hondal, RJ；谜语，SR；克拉夫丘克，AV；赵，Z.; 布鲁齐克，堪​​萨斯州；蔡，医学博士 生物化学。在新闻。(2)

  DOI：

  10.1021/ja964217y

文献信息

• [EN] CANNABINOID CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT DES CANNABINOÏDES
  申请人：NEXTAGE CANNABIS INNOVATION LTD

  公开号：WO2021038574A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described herein are liposomes containing modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one cannabinoid. Also provided herein are methods for making the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.

  本文描述了含有改良靶向肽的脂质体。脂质体最好包括基于脂质的双层结构和至少一种大麻素。本文还提供了制备脂质体的方法，以及利用脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017003940A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, containing conjugates of an active agent such as maytansinoid attached to a targeting moiety, such as a somatostatin receptor binding moiety, via a linker have been designed. Such nanoparticles and microparticles can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided.

  纳米颗粒和微粒，以及其中含有活性药物的共轭物，例如连接到靶向基团（如生长抑素受体结合基团）的马替南素的共轭物已经被设计出来。这种纳米颗粒和微粒可以提供改善活性药物的时间空间传递和/或改善生物分布。提供了制备这些共轭物、颗粒和制剂的方法。提供了将这些制剂用于需要的受试者的方法。
• [EN] DRUG CONTAINING TARGETING LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES DE CIBLAGE CONTENANT UN MÉDICAMENT
  申请人：NEXTAR CHEMPHARMA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2021038573A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Described herein are novel, modified targeting peptides which can be incorporated within liposomes. Additionally, described herein are liposomes containing the modified targeting peptides. Liposomes preferably comprise a lipid-based bilayer and at least one drug. Also provided herein are methods for making the modified targeting peptides, and the liposomes, and methods for treatment of diseases of the CNS using the liposomes.

  本文描述了一种新颖的、经过修改的靶向肽，可以被纳入脂质体内。此外，本文还描述了含有经过修改的靶向肽的脂质体。脂质体通常包括基于脂质的双层结构和至少一种药物。本文还提供了制备经过修改的靶向肽和脂质体的方法，以及利用这些脂质体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018112176A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如HSP90结合基团）通过连接剂连接在一起的共轭物，以及包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] NEUROTENSIN RECEPTOR BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LIAISON AU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017180834A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Conjugates of an active agent attached to a neurotensin receptor-binding targeting moiety via a linker have been designed. Nanoparticles and microparticles comprising such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or other diseases.

  已设计出将活性剂与神经肽受体结合靶向基团通过连接剂连接的共轭物。包含这种共轭物的纳米颗粒和微粒可以提供改善活性剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备这些共轭物、颗粒和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症或其他疾病的方法，例如向需要的受试者施用这些配方的方法。