1-(苄氧基羰基)吡唑烷-3-酮 | 51100-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基羰基)吡唑烷-3-酮
• 英文名称: 1-Benzyloxycarbonyl-3-pyrazolidinon
• 英文别名: 1-Benzyl-oxycarbonyl-pyrazolidon-3；1-(benzyloxycarbonyl)pyrazolidin-3-one；1-benzyloxycarbonyl-3-pyrazolidinone；3-oxo-pyrazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 51100-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: AGTCMTUCMQLUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴苯 、 1-(苄氧基羰基)吡唑烷-3-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(benzyloxycarbonyl)-2-(2-phenylethyl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related

  摘要：

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。

  公开号：

  US05712300A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑烷基氢氧氯酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸苄酯 在 Brine 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 EtOAc Hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the desired product as a white solid (5.31 g)的产率得到1-(苄氧基羰基)吡唑烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。

  公开号：

  US20120322791A1

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives useful for the treatment of diseases related
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05712300A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention provides novel hydroxamic acid derivatives represented by the compound of formula I ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein the compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, including collagenase, stromelysin, and gelatinase, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthrits, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis (invasion and growth), periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I的化合物表示的新型羟羧胺酸衍生物或其药用可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶，因此对于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。
• Dorn,H.; Dilcher,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 229 - 235
  作者：Dorn,H.、Dilcher,H.

  DOI：——

  日期：——
• US4211876A
  申请人：——

  公开号：US4211876A

  公开（公告）日：1980-07-08