(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile | 1229909-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-(2-benzimidazolyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile；(E)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1229909-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃
• 分子量: 263.274
• InChiKey: AOJIZTRFKUSXNB-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile 在 碘 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-fluorobenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  与2,3-丙烯腈，苯并咪唑[1,2- a ]喹啉和芴有关的苯并咪唑衍生物：合成，体外抗肿瘤评价和晶体结构测定

  摘要：

  描述了与2,3-二取代的丙烯腈，苯并咪唑并[1,2 - a ]喹啉-6-腈和杂芳族芴有关的新苯并咪唑衍生物的合成和生物学评价。三种化合物的分子和晶体结构4，16和17表明，非稠合的氟代衍生物，4，平面的偏离由13.11（2）°，而稠合甲基，16，和氟，17，衍生物是内4平面°表现出能够插入双链DNA的平面芳香表面。化合物4以E-异构体存在。 晶体结构证实，氢键的模式主要由弱的C–H⋯N（F）键表征，但在4的情况下，存在的乙醇分子结晶导致N–H⋯O和O–H ⋯N氢键形成。在16和17的晶体结构中，氰基参与氢键的形成，而在4中并非如此。除16和14外，所有化合物均对五种肿瘤细胞系具有显着的抗增殖活性，其中2-苯并咪唑基-3- N-甲基吡咯基-丙烯腈13及其稠合类似物23在所有细胞系中发挥最高的活性（IC 50  = 0.8–30μM），并显示出对HeLa细胞的特殊选择性。非融合的和融合的类似物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 对氟苯甲醛 在 silica supported boron-p-toluene sulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到(E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助处理苯并咪唑丙烯腈衍生物的快速方法，探索一种新型的二氧化硅负载的SBPTS催化剂†

  摘要：

  本研究报告了一种简单，高效且绿色的方法，用于合成一系列苯并咪唑-丙烯腈衍生物3（a–l）。合成方法涉及微波辅助反应，探索新型二氧化硅负载的SBPTS作为异质，高效且可重复使用的催化剂，从而产生了极高的收率。该反应转化大概是通过Knoevenagel缩合发生的。本协议的重要特点包括操作简单，反应时间短，反应条件温和，经济可行，产物收率高以及与一系列官能团（供电子/吸电子）的相容性。

  DOI：

  10.1039/c8nj01436a

文献信息

• Microwave-assisted expeditious approach towards benzimidazole acrylonitrile derivatives exploring a new silica supported SBPTS catalyst
  作者：Faheem Ahmad、Mehtab Parveen

  DOI：10.1039/c8nj01436a

  日期：——

  The present study reports a simple, highly efficient and green approach for the synthesis of a series of benzimidazole-acrylonitrile derivatives 3(a–l). The synthetic methodology involves a microwave-assisted reaction exploring novel silica-supported SBPTS as a heterogeneous, proficient and reusable catalyst resulting in excellent yields. The reaction transformation presumably occurs via a Knoevenagel

  本研究报告了一种简单，高效且绿色的方法，用于合成一系列苯并咪唑-丙烯腈衍生物3（a–l）。合成方法涉及微波辅助反应，探索新型二氧化硅负载的SBPTS作为异质，高效且可重复使用的催化剂，从而产生了极高的收率。该反应转化大概是通过Knoevenagel缩合发生的。本协议的重要特点包括操作简单，反应时间短，反应条件温和，经济可行，产物收率高以及与一系列官能团（供电子/吸电子）的相容性。
• Benzimidazole derivatives related to 2,3-acrylonitriles, benzimidazo[1,2-a]quinolines and fluorenes: Synthesis, antitumor evaluation in vitro and crystal structure determination
  作者：Marijana Hranjec、Gordana Pavlović、Marko Marjanović、Marijeta Kralj、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.022

  日期：2010.6

  A synthesis and biological evaluation of new benzimidazole derivatives, related to 2,3-disubstituted acrylonitriles, benzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitriles and heteroaromatic fluorenes was described. The molecular and crystal structures of three compounds 4, 16 and 17 reveal that non-fused fluoro derivative, 4, deviates from planarity by 13.11(2)°, while fused methyl, 16, and fluoro, 17, derivatives

  描述了与2,3-二取代的丙烯腈，苯并咪唑并[1,2 - a ]喹啉-6-腈和杂芳族芴有关的新苯并咪唑衍生物的合成和生物学评价。三种化合物的分子和晶体结构4，16和17表明，非稠合的氟代衍生物，4，平面的偏离由13.11（2）°，而稠合甲基，16，和氟，17，衍生物是内4平面°表现出能够插入双链DNA的平面芳香表面。化合物4以E-异构体存在。 晶体结构证实，氢键的模式主要由弱的C–H⋯N（F）键表征，但在4的情况下，存在的乙醇分子结晶导致N–H⋯O和O–H ⋯N氢键形成。在16和17的晶体结构中，氰基参与氢键的形成，而在4中并非如此。除16和14外，所有化合物均对五种肿瘤细胞系具有显着的抗增殖活性，其中2-苯并咪唑基-3- N-甲基吡咯基-丙烯腈13及其稠合类似物23在所有细胞系中发挥最高的活性（IC 50  = 0.8–30μM），并显示出对HeLa细胞的特殊选择性。非融合的和融合的类似物