(R)-methyl 2-formylamino-2-isopropyl-3-phenylpropionate | 120134-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-formylamino-2-isopropyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: methyl (2R)-2-benzyl-2-formamido-3-methylbutanoate
• CAS: 120134-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: SEDNONAGLHUZII-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-5-phenyl-4-propan-2-yl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate 生成 (R)-methyl 2-formylamino-2-isopropyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  ITO, YOSHIHIKO;SAWAMURA, MASAYA;SHIRAKAWA, EIJI;HAYASHIZAKI, KEIICHI;HAYA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5253-5262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-alkylamino acids by asymmetric aldol reaction of α-isocyanocarboxylates catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-gold(I) complexes
  作者：Yoshihiko Ito、Masaya Sawamura、Eiji Shirakawa、Keiichi Hayashizaki、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86034-8

  日期：1988.1

  Aldol reaction of methyl α-isocyanocarboxylates (CNCH(R)COOMe: R = H, Me, Et, i-Pr) with benzaldehyde or acetaldehyde in the presence of 0.5–1.0 mol% of a chiral (aminoalkyl)ferrocenylphosphine-gold(I) complex gave optically active 4-methoxycarbonyl-4,5-dialkyl-2-oxazolines with high enantioselectivity in a quantitative yield. The oxazolines were converted into optically active β-hydroxy-α-alkylamino

  α-异氰基羧酸甲酯（CNCH（R）COOMe：R = H，Me，Et，i-Pr）与苯甲醛或乙醛在0.5–1.0 mol％手性（氨基烷基）二茂铁基膦金（I ）配合物以定量收率得到具有高对映选择性的旋光的4-甲氧基羰基-4,5-二烷基-2-恶唑啉。恶唑啉被转化成旋光的β-羟基-α-烷基氨基酸甲酯。