[2-Methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-phenoxyphosphinic acid | 82629-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-phenoxyphosphinic acid
• 英文别名: [2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-phenoxyphosphinic acid
• CAS: 82629-33-2
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₅P
• 分子量: 363.35
• InChiKey: RBJSOWGHDPNYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-phenoxyphosphinic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-2-methylpropylphosphonic acid monophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基芳烷基膦酸的新型芳香单酯作为氨基肽酶N / CD13的抑制剂

  摘要：

  通过选择性水解相应的α-氨基芳烷基膦酸芳族二酯，合成了一系列新的α-氨基芳烷基膦酸芳族单酯。开发了新的潜在的氨基肽酶N / CD13抑制剂，这是一种在肿瘤血管生成中很重要的酶。高苯丙氨酸和正亮氨酸相关的单芳基膦酸酯的一些衍生物显示出比相应的α-氨基芳烷基膦酸对氨基肽酶N / CD13更高的抑制能力。单独或与TNF-α一起检测了一种新抑制剂对人PANC-1和HT-1080细胞系生长的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.056
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl α-N-(benzyloxycarbonyl)amino-2-methylpropylphosphonate 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 crown ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到[2-Methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-phenoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of Diphenyl Phosphonates using the Potassium Fluoride/Crown Ether/Alcohol System; Part 1. Transesterification of Diphenyl 1-(Benzyloxycarbonylamino)-alkanephosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29817

文献信息

• Transesterification of Diphenyl Phosphonates using the Potassium Fluoride/Crown Ether/Alcohol System; Part 1. Transesterification of Diphenyl 1-(Benzyloxycarbonylamino)-alkanephosphonates
  作者：Jerzy Szewczyk、Barbara Lejczak、Paweł Kafarski

  DOI：10.1055/s-1982-29817

  日期：——
• New aromatic monoesters of α-aminoaralkylphosphonic acids as inhibitors of aminopeptidase N/CD13
  作者：Renata Grzywa、Anna M. Sokol、Marcin Sieńczyk、Magdalena Radziszewicz、Beata Kościołek、Michael P. Carty、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.056

  日期：2010.4

  A series of new aromatic monoesters of α-aminoaralkylphosphonic acids were synthesized by selective hydrolysis of corresponding aromatic diesters of α-aminoaralkylphosphonic acids. New potential inhibitors of aminopeptidase N/CD13, an enzyme important in tumour angiogenesis, were developed. Some derivatives of the homophenylalanine and norleucine related monoaryl phosphonates displayed higher inhibition

  通过选择性水解相应的α-氨基芳烷基膦酸芳族二酯，合成了一系列新的α-氨基芳烷基膦酸芳族单酯。开发了新的潜在的氨基肽酶N / CD13抑制剂，这是一种在肿瘤血管生成中很重要的酶。高苯丙氨酸和正亮氨酸相关的单芳基膦酸酯的一些衍生物显示出比相应的α-氨基芳烷基膦酸对氨基肽酶N / CD13更高的抑制能力。单独或与TNF-α一起检测了一种新抑制剂对人PANC-1和HT-1080细胞系生长的影响。