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5-Benzyloxy-2-methyl-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-on | 120456-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-2-methyl-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-on
英文别名
4-tert-butyl-2-methyl-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidin-6-one
5-Benzyloxy-2-methyl-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-on化学式
CAS
120456-51-1
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
AWYPNIKELGIZSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzyloxy-2-methyl-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-on三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到5-Benzyloxy-4-chlor-2-methyl-6-tert-butylpyrimidin
    参考文献:
    名称:
    Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810105
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸乙脒2-Benzyloxy-4,4-dimethyl-3-oxopentansaeureethylestersodium methylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以24%的产率得到5-Benzyloxy-2-methyl-4-tert-butyl-1H-pyrimidin-6-on
    参考文献:
    名称:
    Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810105
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文献信息

  • PUCHER, RAINER;GRIENGL, HERFRIED, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 953-964
    作者:PUCHER, RAINER、GRIENGL, HERFRIED
    DOI:——
    日期:——
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