2-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethanol | 155392-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethanol
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1-pyridin-2-ylethanol
• CAS: 155392-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GKSFFDYEYJAEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 、 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑胺和苯并噻唑胺：白三烯生物合成的有效，对映选择性抑制剂，具有新颖的作用机理。

  摘要：

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是

  DOI：

  10.1021/jm00033a008
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基-1-(2-吡啶基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90 %的产率得到2-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  获得生物活性吡啶胺的有效化学酶途径

  摘要：

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300808

文献信息

• Nickel-Catalyzed Hydrogenolysis and Conjugate Addition of 2-(Hydroxymethyl)pyridines via Organozinc Intermediates
  作者：Luke E. Hanna、Michael R. Harris、Kenji Domon、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03049

  日期：2017.12.1

  proposed to proceed through secondary benzylzinc reagents. Quenching with deuteromethanol provides straightforward incorporation of a deuterium label in the benzylic position. Intramolecular conjugate additions with α,β-unsaturated esters are also demonstrated and support the intermediacy of a benzylzinc complex.

  2-羟甲基吡啶在用氯磷酸盐活化后经历镍催化的氢解。反应使用二乙基锌，并且建议通过仲苄基锌试剂进行。用氘代甲醇淬灭可将氘标记直接引入苄基位置。还证实了具有α，β-不饱和酯的分子内共轭物加成，并支持了苄锌配合物的中间性。
• Benzoxazolamines and Benzothiazolamines: Potent, Enantioselective Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis with a Novel Mechanism of Action
  作者：Edward S. Lazer、Clara K. Miao、Hin-Chor Wong、Ronald Sorcek、Denice M. Spero、Alex Gilman、Kollol Pal、Mark Behnke、Anne G. Graham

  DOI：10.1021/jm00033a008

  日期：1994.4

  phenylalanine with a cyclohexyl group greatly enhance potency. Several ester bioisosteres that retain potency and enantiomeric selectivity are described. Lead optimization culminated in (S)-N-[2-cyclohexyl-1-(2-pyridinyl)ethyl]-5-methyl-2-benzoxazolamine+ ++ (43b), IC50 0.001 microM. The compounds described are not inhibitors of 5-lipoxygenase but, rather, act at the level of arachidonic acid release.

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是
• An Efficient Chemoenzymatic Route to Biologically Active Pyridinic Amines
  作者：Ramón Liz、Martín Mejuto、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/ejoc.202300808

  日期：2023.12

  have been prepared by means of a chemoenzymatic route starting from 1,2-disubstituted ethanones. Two features of the strategy need to be he highlighted: the highly enantioselective ketoreductase (KRED)-catalyzed reduction of the starting ketones, and the efficient transformation of the resulting optically active alcohols into the target primary amines.

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。