3-amino-4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 7400-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 7400-96-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD00270804
• 分子量: 230.288
• InChiKey: LEDOHLBFUWTDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-methoxy-N,N-dimethyl-1'-pivaloylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-amino-4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DE 7-HYDROXY-SPIROPIPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Ρ2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2014022349A1

文献信息

• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• 7-HYDROXY-SPIROPIPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150166538A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor and may be used as medicaments in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zelligen Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0109624A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Einstufen-Verfahren zur Herstellung von zelligen oder vorzugsweise kompakten Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern, vorzugsweise mit Hilfe der Reaktionsspritzgußtechnik, durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten, Polyolen und gegebenenfalls substituierten Diaminoazobenzolen, vorzugsweise 4,4'- und/oder 2,4'-Diaminoazobenzolen, Diaminoazopyridinen und/oder deren Oxide in Gegenwart von Katalysatoren sowie gegebenenfalls Treibmitteln, Hilfs- und Zusatzstoffen.

  本发明涉及一种生产蜂窝状聚氨酯-聚脲模塑件的一步法工艺，最好采用反应注 塑技术，在催化剂和可选发泡剂、助剂和添加剂的存在下，使有机多异氰酸酯、多元 醇和可选取代的二氨基偶氮苯，最好是 4,4'-和/或 2,4'-二氨基偶氮苯、二氨基偶氮吡啶和/ 或其氧化物发生反应。
• Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Farbstoffe und Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem, hydrophobem Fasermaterial
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0038439B1

  公开（公告）日：1983-05-04