2-(Bromoacetamido)-ethylamin | 16505-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Bromoacetamido)-ethylamin
• 英文别名: N-bromoacetyl-ethylenediamine；[(2-Aminoethyl)amino]carbonylmethyl bromide；N-(2-Aminoethyl)-2-bromoacetamide
• CAS: 16505-88-7
• 化学式: C₄H₉BrN₂O
• 分子量: 181.032
• InChiKey: BQUPLPRJBSPHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bromoacetamido)-ethylamin 、 (5Z)‐3‐{[4‐(cyclopentylamino)‐6‐[(4‐hydroxyphenyl)amino]‐1,3,5‐triazin‐2‐yl]amino}‐2‐sulfanylidene‐5‐(thiophen‐3‐ylmethylidene)‐1,3‐thiazolidin‐4‐one 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以89 %的产率得到N‐(2‐aminoethyl)‐2‐(4‐{[4‐(cyclopentylamino)‐6‐{[(5Z)‐4‐oxo‐2‐sulfanylidene‐5‐[(thiophen‐3‐yl)methylidene]‐1,3‐thiazolidin‐3‐yl]amino}‐1,3,5‐triazin‐2‐yl]amino}phenoxy)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪-噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及一种三嗪‑噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用。其结构式为其中R1为烷基、吡喃基、吲哚基、苯基或噻吩基中的任意一种。其药学上可接受的盐为该化合物的酸性盐，酸为盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硼酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、苯磺酸、柠檬酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、乙酸、三氟乙酸、马来酸、琥珀酸、杏仁酸、富马酸、水杨酸或苯基乙酸中的任意一种。本发明提供的三嗪‑噻唑烷酮类化合物骨架新颖，对葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)具有很好的抑制效果，在HT29细胞中其抑制效果远优于阳性对照化合物BAY‑876，具有很好的进一步开发为抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN116655622A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酚溴乙酯 、 N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐 生成 2-(Bromoacetamido)-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Serine at the Active Site of Trypsin

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.1.251

文献信息

• Controlling protein levels in eucaryotic organisms
  申请人：Proteinix, Inc.

  公开号：US20020173049A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The invention relates to novel compounds comprising a ubiquitination recognition element and a protein binding element. The invention also relates to the use of said compounds for modulating the level and/or activity of a target protein. The compounds are useful for the treatment of disease such as infections, inflammatory conditions, cancer and genetic diseases. The compounds are also useful as insecticides and herbicides.

  本发明涉及一种新型化合物，包括泛素化识别元件和蛋白结合元件。本发明还涉及利用该化合物来调节目标蛋白的水平和/或活性。该化合物可用于治疗疾病，如感染、炎症、癌症和遗传疾病。该化合物也可用作杀虫剂和除草剂。
• Alkylation of Serine at the Active Site of Trypsin
  作者：WILLIAM B. LAWSON、M. DAVID LEAFER、ANNEMARIE TEWES、G. J. S. RAO

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.1.251

  日期：1968.1
• 一种三嗪-噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南工业大学

  公开号：CN116655622A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明属于药物化学领域，涉及一种三嗪‑噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用。其结构式为其中R1为烷基、吡喃基、吲哚基、苯基或噻吩基中的任意一种。其药学上可接受的盐为该化合物的酸性盐，酸为盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、硼酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、苯磺酸、柠檬酸、乳酸、丙酮酸、酒石酸、乙酸、三氟乙酸、马来酸、琥珀酸、杏仁酸、富马酸、水杨酸或苯基乙酸中的任意一种。本发明提供的三嗪‑噻唑烷酮类化合物骨架新颖，对葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)具有很好的抑制效果，在HT29细胞中其抑制效果远优于阳性对照化合物BAY‑876，具有很好的进一步开发为抗肿瘤药物的潜力。