benzyl tert-butyl ((3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-(((2R,3R,6S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,6-diyl)dicarbamate | 918301-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl tert-butyl ((3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-(((2R,3R,6S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,6-diyl)dicarbamate
• CAS: 918301-91-4
• 化学式: C₄₂H₅₀N₄O₁₃
• 分子量: 818.878
• InChiKey: KZISPDWWSQZARK-UEKPQSLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  207.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl tert-butyl ((3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-(((2R,3R,6S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,6-diyl)dicarbamate 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives

  摘要：

  Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.007
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C_1a 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl tert-butyl ((3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-(((2R,3R,6S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-oxohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,6-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives

  摘要：

  Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.007