(2R,3S)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-3-hydroxy-2-(methylamino)-N-prop-2-enylpropanamide | 1355340-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-3-hydroxy-2-(methylamino)-N-prop-2-enylpropanamide
• CAS: 1355340-70-3
• 化学式: C₂₇H₅₀N₄O₇Si₂
• 分子量: 598.888
• InChiKey: VMBWDQGQDKKBEX-RQOGSKLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-((2R,3S)-3-(1H-indole-1-carbonyl)oxiran-2-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2R,3S)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-3-hydroxy-2-(methylamino)-N-prop-2-enylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  探索用于合成脂霉素和卡普拉霉素的2''- epi-地西one酮核的环氧酰胺的化学反应

  摘要：

  已探索出新的合成策略，用于合成脂环霉素和卡普拉霉素的结构核心，这是一类令人着迷的复杂核苷型抗生素。该结构核心由与尿嘧啶片段连接的环状二氮杂酮系统组成。各种合成方法的共同点是它们源自尿苷衍生的环氧酰胺，其是通过尿苷醛19与酰胺稳定的硫内酯反应而获得的。已显示出两种不同的策略可有效地构建二氮杂潘酮环系统：（a）用N-甲胺对环氧醛进行还原胺化，随后进行分子内环氧乙烷环的开环；（b）无环重氮胺前体的卡宾插入反应。

  DOI：

  10.1021/jo202061t

文献信息

• Exploring the Chemistry of Epoxy Amides for the Synthesis of the 2′′-<i>epi</i>-Diazepanone Core of Liposidomycins and Caprazamycins
  作者：Francisco Sarabia、Carlos Vivar-García、Cristina García-Ruiz、Laura Martín-Ortiz、Antonio Romero-Carrasco

  DOI：10.1021/jo202061t

  日期：2012.2.3

  reaction of uridyl aldehyde 19 with an amide-stabilized sulfur ylide. Two different strategies were shown to be efficient in constructing the diazepanone ring system: (a) a reductive amination of an epoxy aldehyde with N-methylamine with subsequent intramolecular oxirane ring opening and (b) a carbene insertion reaction of an acyclic diazoamine precursor.

  已探索出新的合成策略，用于合成脂环霉素和卡普拉霉素的结构核心，这是一类令人着迷的复杂核苷型抗生素。该结构核心由与尿嘧啶片段连接的环状二氮杂酮系统组成。各种合成方法的共同点是它们源自尿苷衍生的环氧酰胺，其是通过尿苷醛19与酰胺稳定的硫内酯反应而获得的。已显示出两种不同的策略可有效地构建二氮杂潘酮环系统：（a）用N-甲胺对环氧醛进行还原胺化，随后进行分子内环氧乙烷环的开环；（b）无环重氮胺前体的卡宾插入反应。