S,S-Dipropyldithiophosphorsaeurechlorid | 28522-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: S,S-Dipropyldithiophosphorsaeurechlorid
• 英文别名: S,S-Dipropyl-phosphorchloriddithioat；dithiophosphorochloridic acid S,S'-dipropyl ester；1-[Chloro(propylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylpropane
• CAS: 28522-98-7
• 化学式: C₆H₁₄ClOPS₂
• 分子量: 232.735
• InChiKey: LSVIGPFOJDFMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-Dipropyldithiophosphorsaeurechlorid 、 2-oxo-4-ethoxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4--2-ethoxy-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有杀生物特性的新的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇衍生物

  摘要：

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820908
• 作为产物：
  描述：

  dipropyl phosphorochloridodithioite 在 磺酰氯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 S,S-Dipropyldithiophosphorsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Sorokina,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 4, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
  作者：GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——
• US3961050A
  申请人：——

  公开号：US3961050A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
• Sorokina,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 4, p. 748 - 751
  作者：Sorokina,S.F. et al.

  DOI：——

  日期：——