(4S)-4-deuterio-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1382351-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-deuterio-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1382351-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 270.292
• InChiKey: VVRBKOPPOBWZFH-ROGGJZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2-phenyl<2-(2)H>benzothiazoline 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S)-4-deuterio-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用苯并噻唑啉作为氘供体，手性磷酸催化酮亚胺的对映选择性转移氘化：光学活性氘代胺的合成

  摘要：

  通过将2-氘代苯并噻唑啉作为氘供体与手性磷酸结合使用，可以使酮亚丁胺和α-亚氨基酯的转移氘代顺利进行，从而以高收率获得具有优异对映选择性的α-氘代胺。显着的动力学同位素效应表明，碳-氘键的裂解是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol3012869