(3aR,7aR)-1,3-dibenzyl-2-(((E)-2-methylbenzylidene)amino)octahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide | 1093366-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7aR)-1,3-dibenzyl-2-(((E)-2-methylbenzylidene)amino)octahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• CAS: 1093366-44-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₃OP
• 分子量: 457.555
• InChiKey: JUQVXAPBBFWJCF-VSOIPPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,3-dibenzyl-2-(((E)-2-methylbenzylidene)amino)octahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 、 溴乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral N-phosphonyl imine chemistry: new reagents and their applications for asymmetric reactions

  摘要：

  Novel chiral N-phosphonyl imines 2 have been designed and synthesized using chiral N-phosphoramide 1. These N-phosphonyl imines have been successfully utilized for asymmetric aza-Darzens reaction and asymmetric aza-Henry reaction. The C(2)-symmetric chiral auxiliary tolerates oxidation, is not sensitive to racemization and can be recycled for large scale synthesis. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.028
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,3-dibenzyl-2-hydroxy-2-imino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 、 2-甲基苯甲醛 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(3aR,7aR)-1,3-dibenzyl-2-(((E)-2-methylbenzylidene)amino)octahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Chiral N-phosphonyl imine chemistry: new reagents and their applications for asymmetric reactions

  摘要：

  Novel chiral N-phosphonyl imines 2 have been designed and synthesized using chiral N-phosphoramide 1. These N-phosphonyl imines have been successfully utilized for asymmetric aza-Darzens reaction and asymmetric aza-Henry reaction. The C(2)-symmetric chiral auxiliary tolerates oxidation, is not sensitive to racemization and can be recycled for large scale synthesis. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.028