6-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)indan-1-one ethylene dithioacetal | 152357-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)indan-1-one ethylene dithioacetal
• 英文别名: methyl N-(5-methoxyspiro[1,2-dihydroindene-3,2'-1,3-dithiolane]-2-yl)carbamate
• CAS: 152357-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 311.426
• InChiKey: YLXARIFWRCYNAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)indan-1-one ethylene dithioacetal 在 镍 乙醇 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave 5-methoxy-N-methoxycarbonylindan-2-amine (0.08 g)的产率得到5-methoxy-N-methoxycarbonylindan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria

  摘要：

  本发明涉及一种新的乙醇胺衍生物，具有肠道选择性交感兴奋和抗多尿活性，其通式表示为[I]：##STR1## 其中，R1为芳基或杂环基，每个基团可以被卤素等取代；R2为氢、卤素、硝基、羟基、较低的烷基（可选地取代酰基）、较低的烯基（可选地取代酰基）、较低的烷氧基（可选地取代酰基）或氨基（可选地取代酰基（较低）烷基）；R3为氢、N-保护基或较低的烷基（可选地取代较低烷基硫代基）；n为0至3的整数；重实线表示单键或双键；但当n为1时，1）R1为缩合芳香族碳氢化合物基或杂环基，每个基团可以被卤素等取代；以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US05387710A1
• 作为产物：
  描述：

  ethandithiol 、 6-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)indan-1-one 、 ethyl acetate n-hexane 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 生成 6-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)indan-1-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria

  摘要：

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。

  公开号：

  US05387710A1