5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester | 909781-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene-6-carboxylate
• CAS: 909781-71-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: QDLGBSSVWDKLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Spinochalcone B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spinochalcone B and Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.

  DOI：

  10.1080/00397910600634316
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-5-oxo-2,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spinochalcone B and Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.

  DOI：

  10.1080/00397910600634316

文献信息

• Synthesis of Spinochalcone B and Analogues
  作者：Yong Rok Lee、Xue Wang、Byung So Kim

  DOI：10.1080/00397910600634316

  日期：2006.6

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.