5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid | 909781-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene-6-carboxylic acid
• CAS: 909781-72-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: GJBCYASRAQHZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Spinochalcone B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spinochalcone B and Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.

  DOI：

  10.1080/00397910600634316
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spinochalcone B and Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.

  DOI：

  10.1080/00397910600634316

文献信息

• [EN] BIOSYNTHESIS OF CANNABINOIDS AND CANNABINOID PRECURSORS<br/>[FR] BIOSYNTHÈSE DE CANNABINOÏDES ET DE PRÉCURSEURS DE CANNABINOÏDES
  申请人：GINKGO BIOWORKS INC

  公开号：WO2021195520A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Aspects of the disclosure relate to biosynthesis of cannabinoids and cannabinoid precursors in recombinant cells and in vitro.
• Synthesis of Spinochalcone B and Analogues
  作者：Yong Rok Lee、Xue Wang、Byung So Kim

  DOI：10.1080/00397910600634316

  日期：2006.6

  An efficient synthesis of spinochalcone B and its analogues is achieved from readily available 2H-pyran.