(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-enyl)cyclohexane | 1147103-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-enyl)cyclohexane
• CAS: 1147103-37-4
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 223.195
• InChiKey: QWULIGQQELPVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-enyl)cyclohexane 、 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸甲酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以gave crude methyl 2-(3-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-ylamino)-3,3-dimethylbutanoate的产率得到Methyl 2-(3-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-ylamino)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及具有双重性质的化合物，既具有作为蛋白酶S抑制剂的作用，又具有抑制HCV复制的作用。因此，这些化合物对治疗包括丙型肝炎、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病等疾病状态有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090270415A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-ol 、 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 、 伯吉斯试剂 在 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave (3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-enyl)cyclohexane (0.62 gm, 66%)的产率得到(3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-enyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及具有双重性质的化合物，既具有作为蛋白酶S抑制剂的作用，又具有抑制HCV复制的作用。因此，这些化合物对治疗包括丙型肝炎、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病等疾病状态有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090270415A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION
  申请人：Holsinger Leslie Jean

  公开号：US20090270415A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to compounds that have the dual property of acting as cathepsin S inhibitors and of inhibiting HCV replication. Such compounds are therefore useful in treating disease states that include hepatitis C, Alzheimer's disease, and autoimmune disorders. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, and processes for preparing the compounds.

  本发明涉及具有双重性质的化合物，既具有作为蛋白酶S抑制剂的作用，又具有抑制HCV复制的作用。因此，这些化合物对治疗包括丙型肝炎、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病等疾病状态有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS CAPABLES D'INHIBER LA PROTÉASE CATHEPSINE S ET LA RÉPLICATION DU HCV
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009055467A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• Substituted pyrazines that inhibit protease cathepsin S and HCV replication
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US08106059B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention is directed to compounds of formula I, below, that have the dual property of acting as cathepsin S inhibitors and of inhibiting HCV replication. Such compounds are therefore useful in treating disease states that include hepatitis C, Alzheimer's disease, and autoimmune disorders. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, and processes for preparing the compounds.

  本发明涉及以下的I式化合物，具有作为cathepsin S抑制剂和抑制HCV复制的双重性质。这些化合物因此在治疗包括丙型肝炎、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病等疾病状态中有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。