methyl 3-[4-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-butanoylamino]benzoate | 1398274-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[4-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-butanoylamino]benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)butanoylamino]benzoate
• CAS: 1398274-62-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 415.577
• InChiKey: AHZTTXQYTUJYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-butanoylamino]benzoate 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到methyl 3-(5-oxo-5-phenyl-pentanoylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型平板霉素类似物的合成和抗菌评价

  摘要：

  自从分离天然产物平板霉素和平板霉素作为新的抗生素先导结构以来，已经开发了几种全合成以及衍生物的合成。这些方法中的大多数都非常费力，而且目标分子的总产率通常很低。以下方法描述了相当简单的平板霉素类似物的合成，重点是一些结构元件，这些元件先前已被鉴定为在脂肪酸生物合成中与 Fab F 酶结合所必需的。两种新的类似物显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100455
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 methyl 3-[4-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-butanoylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型平板霉素类似物的合成和抗菌评价

  摘要：

  自从分离天然产物平板霉素和平板霉素作为新的抗生素先导结构以来，已经开发了几种全合成以及衍生物的合成。这些方法中的大多数都非常费力，而且目标分子的总产率通常很低。以下方法描述了相当简单的平板霉素类似物的合成，重点是一些结构元件，这些元件先前已被鉴定为在脂肪酸生物合成中与 Fab F 酶结合所必需的。两种新的类似物显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100455