3-formylmethyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-methylenepyrrolidin-1-yloxy radical | 160252-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-formylmethyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-methylenepyrrolidin-1-yloxy radical
• CAS: 160252-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₂
• 分子量: 196.269
• InChiKey: UWOOGWBDJVJTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylmethyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-methylenepyrrolidin-1-yloxy radical 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-<(4-azidophthalimido)ethyl>-2,2,5,5-tetramethyl-4-methylenepyrrolidin-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Crosslinking 2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Spin-Label Reagents Bifunctionalized with Azidophthalimidyl and Methylthiosulfonyloxy Groups

  摘要：

  进行了 5 元和 6 元 N-氧基自由基的 Oxy-Cope 和原酸酯 Claisen 重排。所得更稳定的 5 元溴衍生物 6 用于合成双功能化交联光标记和硫醇标记 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25641
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基甲基-2,2,5,5-四甲基吡咯啉-N-氧自由基 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-formylmethyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-methylenepyrrolidin-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Crosslinking 2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl Spin-Label Reagents Bifunctionalized with Azidophthalimidyl and Methylthiosulfonyloxy Groups

  摘要：

  进行了 5 元和 6 元 N-氧基自由基的 Oxy-Cope 和原酸酯 Claisen 重排。所得更稳定的 5 元溴衍生物 6 用于合成双功能化交联光标记和硫醇标记 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25641

文献信息

• Crosslinking 2,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrol-1-yloxyl Spin-Label Reagents Bifunctionalized with Azidophthalimidyl and Methylthiosulfonyloxy Groups
  作者：Tamás Kálai、Blanka Rozsnyai、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1994-25641

  日期：——

  Oxy-Cope and ortho ester Claisen rearrangements of 5- and 6-membered N-oxyl radicals were carried out. The resulting more stable 5-membered bromo derivative 6 was used in the synthesis of bifunctionalized crosslinking photo- and thiol-label 12.

  进行了 5 元和 6 元 N-氧基自由基的 Oxy-Cope 和原酸酯 Claisen 重排。所得更稳定的 5 元溴衍生物 6 用于合成双功能化交联光标记和硫醇标记 12。