(S)-2-methyloct-4-yn-3-ol | 1352285-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-methyloct-4-yn-3-ol
• 英文别名: (3S)-2-methyloct-4-yn-3-ol
• CAS: 1352285-33-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: IKNQMDNUSZIHMA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyloct-4-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ICyCuCl 、 sodium tert-pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-methyl-5-(4-methylphenyl)octa-3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Trisubstituted Allenes: Copper-Catalyzed Alkylation and Arylation of Propargylic Phosphates

  摘要：

  Asymmetric synthesis of trisubstituted allenes is accomplished by copper-catalyzed alkylation and arylation of propargylic phosphates using organoboron nucleophiles. Excellent chirality transfer and regioselectivity, together with good functional group compatibility, were observed in reactions with both alkyl boranes and arylboronic esters.

  DOI：

  10.1021/ol2031119