Michler ketone | 96138-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Michler ketone
• 英文别名: bis(3-(dimethylamino)phenyl)methanone；3,3'-bis-dimethylamino-benzophenone；3,3'-Bis-dimethylamino-benzophenon；Tetramethyl-3.3'-diamino-benzophenon；Bis[3-(dimethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 96138-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: BBUVZETUMMBLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  429.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Michler ketone 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 Tetramethyl-3.3'-diamino-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 铬酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 Michler ketone
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative Self‐Coupling of Aryl Boronic Acids Using a Confined Pd Catalyst within Melamine Dendron and Fibrous Nano‐Silica: A CO Surrogate Approach
  作者：Yuvraj A. Kolekar、Vitthal B. Saptal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/chem.202301381

  日期：2023.9.6

  A confined Pd/DN-DFNS as a heterogeneous catalyst is synthesized and used for the oxidative carbonylative synthesis of symmetric biaryl ketones from various aryl boronic acids using N-formyl saccharine as a C1 source. This catalytic system implies the recyclability of up to five consecutive cycles without loss of catalytic activity, is free of moisture-sensitive ligands and uses molecular oxygen as

  合成了受限的 Pd/DN-DFNS作为非均相催化剂，并用于使用 N-甲酰糖精作为 C1 源，从各种芳基硼酸氧化羰基化合成对称联芳基酮。该催化系统意味着最多五个连续循环的可回收性而不会损失催化活性，不含对湿气敏感的配体，并使用分子氧作为氧化剂和 CuI 作为助催化剂。
• Active energy ray-curable composition recording medium and image-forming method employing the same
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0709438A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  Provided is a composition curable by active energy rays, comprising a cationic polyacryloyl compound having two or more acryloyl groups and one or more cation groups in a molecule, represented by any of General Formulae (1) to (6)         R₁-K₁-Z₁-K₁-R₁     (1), wherein Z₁ to Z₆ represent independently a residue derived from a polyhydric alcohol or a polyepoxide, K₁ represents independently a radical of the formula K₂ represents a radical of the formula R₁ represents independently a radical of the formula wherein R₃ is independently H- or CH₃-, and R₂ represents independently a radical of the formula         CH₂=CHCOO-, or CH₂=C(CH₃)COO-.

  本发明提供了一种可通过活性能量射线固化的组合物，该组合物包含一种阳离子聚丙烯酰基化合物，其分子中含有两个或多个丙烯酰基和一个或多个阳离子基团，由通式（1）至（6）中的任一个通式表示 r₁-k₁-z₁-k₁-r₁ (1)、 其中 Z₁ 至 Z₆ 独立地代表衍生自多元醇或多元环氧化物的残基，K₁ 独立地代表式中的基团 K₂ 代表式中的一个自由基 R₁ 独立地代表式中的一个自由基 其中 R₃ 独立地为 H- 或 CH₃-，且 R₂ 独立地代表式中的一个基团 CH₂=CHCOO-，或 CH₂=C(CH₃)COO-。
• Curable compositions and their use for the formation of a printing material
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0738608A2

  公开（公告）日：1996-10-23

  A curing composition comprising a water soluble high-molecular compound (P1) having a cationic group in a molecule and a water soluble high-molecular compound (P2) having a side chain provided with a condensable functional group. And a curing composition comprising a water soluble high-molecular compound (P1) having a cationic group in a molecule and a polyfunctional hydrophilic monomer or oligomer (P3) having two or more (meth)acryloyl groups in a molecule.

  一种固化组合物，包括分子中含有阳离子基团的水溶性高分子化合物（P1）和侧链上带有可缩合官能团的水溶性高分子化合物（P2）。一种固化组合物，包括分子中含有阳离子基团的水溶性高分子化合物（P1）和分子中含有两个或两个以上（甲基）丙烯酰基团的多官能团亲水性单体或低聚物（P3）。
• Ketone Incorporation Extends the Emission Properties of the Xanthene Scaffold Beyond 1000 nm ^†
  作者：Harrison C. Daly、Siddharth S. Matikonda、Helena C. Steffens、Bastian Ruehle、Ute Resch‐Genger、Joseph Ivanic、Martin J. Schnermann

  DOI：10.1111/php.13544

  日期：2022.3

  AbstractImaging in the shortwave‐infrared region (SWIR, λ = 1000–2500 nm) has the potential to enable deep tissue imaging with high resolution. Critical to the development of these methods is the identification of low molecular weight, biologically compatible fluorescent probes that emit beyond 1000 nm. Exchanging the bridging oxygen atom on the xanthene scaffold (C10’ position) with electron withdrawing groups has been shown to lead to significant redshifts in absorbance and emission. Guided by quantum chemistry computational modeling studies, we investigated the installation of a ketone bridge at the C10’ position. This simple modification extends the absorbance maxima to 860 nm and the emission beyond 1000 nm, albeit with reduced photon output. Overall, these studies demonstrate that broadly applied xanthene dyes can be extended into the SWIR range.
• US5798397A
  申请人：——

  公开号：US5798397A

  公开（公告）日：1998-08-25