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4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(4-methoxybenzoyl)pyridin | 67998-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(4-methoxybenzoyl)pyridin
英文别名
4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(p-methoxy-benzoyl)pyridin;1-(4-Methoxybenzoyl)-4-benzyliden-1,4-dihydropyridin;4-benzylidene-1-(4-methoxy-benzoyl)-1,4-dihydro-pyridine;(4-Benzylidenepyridin-1(4H)-yl)(4-methoxyphenyl)methanone;(4-benzylidenepyridin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(4-methoxybenzoyl)pyridin化学式
CAS
67998-50-9
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
MJKUSGDYBZTVHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C
  • 沸点:
    507.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(4-methoxybenzoyl)pyridin三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Anders, Ernst; Will, Wolfgang; Stankowiak, Achim, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3192 - 3204
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基吡啶对甲氧基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到4-Benzyliden-1,4-dihydro-1-(4-methoxybenzoyl)pyridin
    参考文献:
    名称:
    Anders, Ernst; Will, Wolfgang; Stankowiak, Achim, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3192 - 3204
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-Acyl-4-benzylpyridinium Tetrafluoroborates: Stability, Structural Properties, and Utilization for the Synthesis of Acyl Fluorides
    作者:Rüdiger Wagner、Bernd Wiedel、Wolfgang Günther、Helmar Görls、Ernst Anders
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2383::aid-ejoc2383>3.0.co;2-t
    日期:1999.9
    reveal an interesting and unexpected thermal instability which allows the convenient synthesis of carboxylic acid fluorides 5b–f. This procedure offers advantages over known methods: All operations can be performed in a standard glass apparatus and do not require high pressures. The formation of RCOF 5 is assisted by the pyridine moiety of 4, which splits off and functions as a Lewis base to intercept
    1-酰基-4-苄基吡啶鎓盐 4 含有非亲核阴离子 X– 如 CF3SO3–、FSO3– 和 BF4– 可以从 1-酰基-4-亚烷基-1,4-二氢吡啶 1a–f 和原位定量生成相应的酸,HX。 -盐揭示了一种有趣且出乎意料的热不稳定性,可以方便地合成羧酸化物 5b-f。该程序提供优于已知方法的优点:所有操作都可以在标准玻璃设备中进行并且不需要高压。RCOF 5 的形成由 4 的吡啶部分辅助,该部分分裂并充当路易斯碱以拦截 BF3 酸。结构和电子关系以及 4 的非常活泼的阳离子与其几乎“惰性”的不带电前体二氢吡啶 1 之间的主要差异,
  • Anders, Ernst; Will, Wolfgang; Gassner, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1506 - 1519
    作者:Anders, Ernst、Will, Wolfgang、Gassner, Thomas
    DOI:——
    日期:——
  • Anders, Ernst; Will, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 390 - 392
    作者:Anders, Ernst、Will, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERS, E.;WILL, W.;STANKOWIAK, A., CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3192-3204
    作者:ANDERS, E.、WILL, W.、STANKOWIAK, A.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERS E., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 586-588
    作者:ANDERS E.
    DOI:——
    日期:——
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