tetraethyl 1,2-epoxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl bisphosphonate | 1436429-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl 1,2-epoxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl bisphosphonate
• 英文别名: 2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane；2,2-bis(diethoxyphosphoryl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxirane
• CAS: 1436429-31-0
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃O₇P₂
• 分子量: 460.324
• InChiKey: NWEQPLSUMFKHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)phosphonate 在 三丁基膦 、 HO₄S^(1-)*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾ 、 丁酮 、 potassium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tetraethyl 1,2-epoxy-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-1-vinyl-1, 1-diphosphane Dioxide 的 Dioxirane 氧化：一种合成新型 1,2-Epoxy-2-aryl Ethylgembisphosphonate 的便捷方法

  摘要：

  1,2-环氧-2-芳基乙基双膦酸四乙酯通过 2-芳基，乙烯基-1,1-二膦酸衍生物与甲基二环氧乙烷在相转移系统中原位生成的甲基二环氧乙烷直接环氧化合成 1,2-环氧-2-芳基乙基二膦酸四乙酯被报道。环氧化物以优异的产率分离，并通过光谱和微量分析数据进行了充分表征。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:234–241, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21084

  DOI：

  10.1002/hc.21084