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(3S,4R)-3-benzyl-3-benzylideneamino-4-isobutyl-1-[bis(trimethylsilyl)methyl]azetidin-2-one | 651749-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-3-benzyl-3-benzylideneamino-4-isobutyl-1-[bis(trimethylsilyl)methyl]azetidin-2-one
英文别名
——
(3S,4R)-3-benzyl-3-benzylideneamino-4-isobutyl-1-[bis(trimethylsilyl)methyl]azetidin-2-one化学式
CAS
651749-70-1
化学式
C28H42N2OSi2
mdl
——
分子量
478.825
InChiKey
YQCDKOPPNTZLOK-NAKRPHOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    开发新的构象限制肽家族作为 β-转角的有效成核剂。黑色素抑制素的 β-内酰胺肽类似物的设计、合成、结构和生物学评价
    摘要:
    新型对映体纯 (i)-(β-内酰胺)-(Gly)-(i+3) 肽模型,定义为存在中心 α-烷基-α-氨基-β-内酰胺环,放置为 (i+1 ) 残基,通过合适的 N-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-β-内酰胺的α-烷基化以完全立体控制的方式合成。这些 β-内酰胺假肽的结构特性已经通过 X 射线晶体学、分子动力学模拟和 NOESY 抑制 NMR 模拟退火技术进行了研究,显示出形成稳定的 II 型或 II 型'β-转角的强烈趋势。固态或高度协调的 DMSO 溶液。还合成了含有顺式或反式 α,β-二烷基-α-氨基-β-内酰胺环的四肽模型并分析了它们的构象,揭示α-烷基取代对于β-转角稳定是必不可少的。还制备了黑色素抑制素的 β-内酰胺类似物(PLG 酰胺),在 DMSO-d6 溶液中表征为 II 型β-转角,并通过竞争性结合试验作为大鼠神经元培养细胞中的多巴胺能 D2 调节剂进行测试,显示出中等微摩
    DOI:
    10.1021/ja038180a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    开发新的构象限制肽家族作为 β-转角的有效成核剂。黑色素抑制素的 β-内酰胺肽类似物的设计、合成、结构和生物学评价
    摘要:
    新型对映体纯 (i)-(β-内酰胺)-(Gly)-(i+3) 肽模型,定义为存在中心 α-烷基-α-氨基-β-内酰胺环,放置为 (i+1 ) 残基,通过合适的 N-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-β-内酰胺的α-烷基化以完全立体控制的方式合成。这些 β-内酰胺假肽的结构特性已经通过 X 射线晶体学、分子动力学模拟和 NOESY 抑制 NMR 模拟退火技术进行了研究,显示出形成稳定的 II 型或 II 型'β-转角的强烈趋势。固态或高度协调的 DMSO 溶液。还合成了含有顺式或反式 α,β-二烷基-α-氨基-β-内酰胺环的四肽模型并分析了它们的构象,揭示α-烷基取代对于β-转角稳定是必不可少的。还制备了黑色素抑制素的 β-内酰胺类似物(PLG 酰胺),在 DMSO-d6 溶液中表征为 II 型β-转角,并通过竞争性结合试验作为大鼠神经元培养细胞中的多巴胺能 D2 调节剂进行测试,显示出中等微摩
    DOI:
    10.1021/ja038180a
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