4-(4-Methoxyphenylmercapto)-buttersaeure | 52872-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenylmercapto)-buttersaeure
• 英文别名: 4-<4-Methoxy-phenylmercapto>-buttersaeure；4-[(4-methoxyphenyl)thio]butyric acid；4-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-butyric acid；4-[(4-Methoxyphenyl)sulfanyl]butanoic acid；4-(4-methoxyphenyl)sulfanylbutanoic acid
• CAS: 52872-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• mdl: MFCD09811045
• 分子量: 226.296
• InChiKey: OMEZZCIYLLHOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxyphenylmercapto)-buttersaeure 在 PPA 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-methoxy-3,4-dihydrobenzo[b]thiepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-<(4-Methoxyphenyl)thio>butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenylmercapto)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  硫醚穿心莲内酯衍生物的合成及其对癌细胞的抑制作用

  摘要：

  通过将各种芳族（或杂芳族）取代基掺入C-12或14-OH中，合成了一系列新颖的硫醚穿心莲内酯衍生物。总共制备了38种穿心莲内酯衍生物，并评估了它们对癌细胞的体外抑制活性。与母体化合物相比，所有衍生物均对前列腺癌细胞（PC-3）表现出更好的活性。在这些中，化合物6A中，8，9，17，19，31，和32显示出良好的活性。进一步评估了这些化合物对其他癌细胞系（包括MCF-7，MDA-MB-231和A549）的抗癌活性。化合物图31和图32显示了针对MCF-7的出色活性，IC 50值分别为0.7和0.6μM。通过单晶X射线衍射确定15a的绝对构型。15a的前体6a（12 S）的活性优于非对映异构体6b（12 R）的活性。此外，初步的结构-活动关系已被总结。本文获得的结果对于穿心莲内酯的进一步优化非常重要。

  DOI：

  10.1039/c7md00169j

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE ET DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DES MMP ET DU TNF
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998005635A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention concerns hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives of formulae (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH and (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, in which X is O, NR3 or S(O)0-2, and the other variables have the definitions given in the claims, having MMP and TNF inhibitory activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de l'acide hydroxamique et de l'acide carboxylique, dotés d'une activité inhibitrice vis à vis des métalloprotéases matricielles (MMP) et du facteur de nécrose des tumeurs (TNF). Ces dérivés sont représentés par les formules (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH et (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, dans lesquelles X est O, NR3 ou S(O)0-2, les autres variables étant définies dans les revendications.

  该发明涉及式(I)和式(Ia)的羟胺酸和羧酸衍生物，具有MMP和TNF抑制活性，其中X为O、NR3或S(O)0-2，其他变量在权利要求中给出了定义。式(I)为B-X-(CH2)n-CHR1-( )m-CONHOH，式(Ia)为B-S(O)1-2-( )n-CHR1-( )m-COOR2。
• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207889A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity.

  具有MMP和TNF抑制活性的羟肟酸和羧酸衍生物。
• ARYLSULFANYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Pusztay Stephen

  公开号：US20090258817A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are also provided.

  提供用于传递活性剂的化合物和组合物。还提供了给药和制备方法。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。