N-tert-butyl-N-ethoxalyl-o-phenylenediamine | 129799-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-ethoxalyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: ethyl 2-(2-amino-N-tert-butylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 129799-90-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VJABZEOIUVAPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-ethoxalyl-o-phenylenediamine 生成 1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxo-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of imidazo-quinoxalines and

  摘要：

  本发明涉及一种去烷基化化学过程，用于制备在五位带有氢取代的咪唑喹啉化合物，并且涉及公式I的有价值的药物中间体：##STR1## 其中：##STR2## 其中R'是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，苯基，噻吩基或C.sub.1-3-烷氧甲基，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，卤素或CF.sub.3，用于该过程。这些中间体还具有抗惊厥和抗焦虑的特性。

  公开号：

  US04999353A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-ethoxalyl-2-nitroaniline 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N-ethoxalyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of imidazo-quinoxalines and

  摘要：

  本发明涉及一种去烷基化化学过程，用于制备在五位上带有氢取代的咪唑喹啉，并涉及公式I的有价值的药物中间体：##STR1## 其中：##STR2## 其中R'为C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，苯基，噻吩基或C.sub.1-3-烷氧甲基，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，卤素或CF.sub.3，用于该过程。这些中间体还具有抗惊厥和抗焦虑的特性。

  公开号：

  US04999353A1

文献信息

• Imidazoquinoxalines and their preparation
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0368652A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A novel chemical process for preparing imidazoquinoxalines bearing hydrogen substitution in the 5-position comprises dealkylation of the novel corresponding 5-tert-butyl compound (which also has vaulable pharmacological properties).

  制备在 5 位上有氢取代位的咪唑喹喔啉的新型化学工艺包括对新型相应的 5-叔丁基化合物（也具有重要的药理特性）进行脱烷基化。
• US4999353A
  申请人：——

  公开号：US4999353A

  公开（公告）日：1991-03-12