8-cyano-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-(methylthio)-2-(tertbutylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1097699-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8-cyano-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-(methylthio)-2-(tertbutylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-methylsulfanyl-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 1097699-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₅OS
• 分子量: 397.476
• InChiKey: PRCTVAIUEXJZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanyl-nicotinic acid ethyl ester 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-cyano-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-(methylthio)-2-(tertbutylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型Pyrido [4,3-d]嘧啶-4（3H）-ones的简便合成及生物活性

  摘要：

  十五个新颖的2-烷基氨基-3-芳基-8-氰基-5-甲基-7（甲硫基）吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 6a，6b，6c，6d，6e，设计了6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o并已通过串联aza-Wittig和与相应的亚氨基磷4，异氰酸芳基酯和胺的环合反应成功合成，收率很好。其结构已通过IR进行了明确验证，11 H NMR，EI-MS光谱学和元素分析，在化合物6i的情况下，进一步通过单晶X射线衍射进行分析。体内生物测定的初步结果表明，某些化合物显示出中等的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1553

文献信息

• A Convenient Synthesis and Biological Activity of Novel Pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Qingyun Ren、ShiYan Xia、Yucheng Gu、Baoju Li、Hongwu He

  DOI：10.1002/jhet.2119

  日期：2015.5

  Fifteen novel 2‐alkylamino‐3‐aryl‐8‐cyano‐5‐methyl‐7‐(methylthio)‐pyrido[4,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n, 6o were designed and have been successfully synthesized via tandem aza‐Wittig and annulation reactions with the corresponding iminophosphoranes 4, aryl isocyanate, and amines in good yields. Their structures were clearly verified by IR spectroscopy

  15种新颖的2-烷基氨基-3-芳基-8-氰基-5-甲基-7（甲硫基）吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮6a，6b，6c，6d，6e设计了6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o，并已通过串联aza-Wittig并与相应的亚氨基正膦进行环化反应成功合成4，异氰酸芳基酯和胺的收率很高。其结构已通过IR光谱，1 H-NMR光谱，EI-MS和元素分析得到了明确验证，对于化合物6i，则通过单晶X射线衍射进行了进一步分析。体内生物测定的初步结果表明，某些化合物显示出中等的抗真菌活性。