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2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene | 877128-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
英文别名
——
CAS
877128-35-3
化学式
C
13
H
21
O
5
P
mdl
——
分子量
288.28
InChiKey
HWPGHJDAICOJRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.87
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以3.5 g的产率得到4-methyl-2-phosphinophenyl-methoxymethylether
参考文献:
名称:
PH-功能性膦酚——甲氧基甲基醚合成及镍催化乙烯聚合的筛选试验
摘要:
通过甲基和甲氧基取代的芳基甲氧基甲基醚的正金属化反应和随后与氨基氯膦的反应,然后醇解和用过量的 LiAlH4 还原,制备了各种伯和仲 2-膦芳基甲氧基甲基醚。不完全还原提供 2-甲氧基甲氧基取代的环四膦,在一种情况下通过 X 射线晶体结构分析进行分离和表征。还给出了初级到次级代表的轻松 P-烷基化的例子。通过选择性裂解 MOM 保护基团获得的二级 2-膦基酚,甚至一级 2-膦基-4-甲基苯酚与 Ni(COD)2 反应形成乙烯聚合催化剂。4-甲氧基使聚合产物的分子量和双峰分子量分布强烈增加;对于叔膦酚酸酯/Ni 聚合催化剂,没有观察到任何影响。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:379–390, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20107
DOI:
10.1002/hc.20107
作为产物:
描述:
1-甲氧基甲氧基-4-甲基苯; 4-(甲氧基甲氧基)甲苯
、
氯磷酸二乙酯
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 生成
2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
参考文献:
名称:
PH-功能性膦酚——甲氧基甲基醚合成及镍催化乙烯聚合的筛选试验
摘要:
通过甲基和甲氧基取代的芳基甲氧基甲基醚的正金属化反应和随后与氨基氯膦的反应,然后醇解和用过量的 LiAlH4 还原,制备了各种伯和仲 2-膦芳基甲氧基甲基醚。不完全还原提供 2-甲氧基甲氧基取代的环四膦,在一种情况下通过 X 射线晶体结构分析进行分离和表征。还给出了初级到次级代表的轻松 P-烷基化的例子。通过选择性裂解 MOM 保护基团获得的二级 2-膦基酚,甚至一级 2-膦基-4-甲基苯酚与 Ni(COD)2 反应形成乙烯聚合催化剂。4-甲氧基使聚合产物的分子量和双峰分子量分布强烈增加;对于叔膦酚酸酯/Ni 聚合催化剂,没有观察到任何影响。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:379–390, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20107
DOI:
10.1002/hc.20107
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