3-(5-(3-methoxyphenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one | 403721-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-(3-methoxyphenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-{5-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2H-chromen-2-one；3-[5-(3-methoxyanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 403721-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD02650721
• 分子量: 351.386
• InChiKey: XQFXKPFKMQYEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸乙酯 在 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(5-(3-methoxyphenylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-(5-(Arylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-ones 和 3-(4-Aryl-5-thioxo-4,5-dihydro) 的合成-1H-1,2,4-triazol-3-YL)-2H-chromen-2-ones

  摘要：

  摘要 在本研究中，2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazide (1) 通过2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 乙酯与肼水合物的缩合反应合成。通过用取代的异硫氰酸苯酯 (2a-g) 处理碳酰肼 (1) 得到氨基硫脲衍生物 (3a-g)。在氢氧化钠水溶液存在下，化合物 (3a-g) 的环化导致形成含有 1,2,4-三唑环的化合物 4a-g。另一方面，用多磷酸处理化合物 3a-g 导致 3a-g 的侧链转化为 1,3,4-噻二唑环；因此，获得了化合物5a-g。通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了产物的结构。补充材料可用于本文。去出版商' s 在线版的磷、硫和硅以及相关元素，以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.534520