[2-(4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-yl)-ethyl]-diethyl-amine | 106201-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [2-(4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-yl)-ethyl]-diethyl-amine
• CAS: 106201-27-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: ZNZSAYGETYBEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3,4-dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-2H-1,4-benzoxazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [2-(4-Benzyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-yl)-ethyl]-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪-2-乙酸酯和相关化合物的合成。

  摘要：

  4-(2-羟基苯氨基)-2-丁烯酸酯(3)、-2-丁烯腈及其3-苯基类似物(8)的分子内Michael加成反应，分别以良好的产率得到了3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(4)、-2-乙腈(6)及其3-苯基类似物(9)。此外，3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(13)和3,4-二氢-2-(对硝基苄基)-2H-1,4-苯并噁嗪(16)分别通过富马酸氯甲酸单酯(11)和对硝基肉桂基溴(14)的加成反应，从2-羟基苯胺(1)合成得到。为了考察2H-1,4-苯并噁嗪类似物的生物活性，合成了2-(2-二烷基氨基乙基)-(18)和2-(2,2-二苯基乙基)-2H-1,4-苯并噁嗪(19, 20)。在所合成的化合物中，4b和19a在小鼠冲突实验中表现出显著的抗焦虑活性，而18a-c的草酸盐则显示出强效的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.130