4,5-dichlor-2-dichlormethyl-3,6-diphenylmethylbenzoat | 86445-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichlor-2-dichlormethyl-3,6-diphenylmethylbenzoat
• 英文别名: methyl 4,5-dichloro-2-(dichloromethyl)-3,6-diphenylbenzoate
• CAS: 86445-97-8
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 440.153
• InChiKey: XIWUNWQPMWPWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichlor-2-dichlormethyl-3,6-diphenylmethylbenzoat 在 硫酸 、 silver trifluoroacetate 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5,6-Dichlor-3-hydroxy-4,7-diphenylphthalid
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Polyhalogenierten benzocyclobutenen mit alkoholaten and thiolaten

  摘要：

  全氯苯并环丁烯（2a）用甲醇氢氧化钠溶液进行亲核取代，首先在苯核中发生，然后在四元环中发生，分别得到3a和4a。通过水解为单酮8证明了4a的结构。较低反应性的苯并环丁烯2b在同一反应中仅生成3b和开环产物9，其也通过13的甲醇分解而产生，并转化为已知的邻苯二甲酸酯14以进行结构验证。在2a和b的反应中在DMSO中用硫醇盐取代苯更受青睐，如形成6a，b或7a，b所示。这些化合物的水解产生二酮10a，b和11b或邻苯二甲酸酐12a。10a的环裂解是由产生苯基乙醛酸15a及其衍生物15b，c的碱引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91840-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 3,4,8,8-Tetrachlor-2,5-diphenylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-on 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到4,5-dichlor-2-dichlormethyl-3,6-diphenylmethylbenzoat
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Polyhalogenierten benzocyclobutenen mit alkoholaten and thiolaten

  摘要：

  全氯苯并环丁烯（2a）用甲醇氢氧化钠溶液进行亲核取代，首先在苯核中发生，然后在四元环中发生，分别得到3a和4a。通过水解为单酮8证明了4a的结构。较低反应性的苯并环丁烯2b在同一反应中仅生成3b和开环产物9，其也通过13的甲醇分解而产生，并转化为已知的邻苯二甲酸酯14以进行结构验证。在2a和b的反应中在DMSO中用硫醇盐取代苯更受青睐，如形成6a，b或7a，b所示。这些化合物的水解产生二酮10a，b和11b或邻苯二甲酸酐12a。10a的环裂解是由产生苯基乙醛酸15a及其衍生物15b，c的碱引起的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91840-x

文献信息

• ROEDIG, A.;GANNS, E. -M.;HENRICH, C., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 4, 645-648
  作者：ROEDIG, A.、GANNS, E. -M.、HENRICH, C.

  DOI：——

  日期：——