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3,4,7,7,8,8-Hexachlor-2,5-diphenylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien | 79977-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,7,7,8,8-Hexachlor-2,5-diphenylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien
英文别名
3,4,7,7,8,8-hexachloro-2,5-diphenylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
3,4,7,7,8,8-Hexachlor-2,5-diphenylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien化学式
CAS
79977-61-0
化学式
C20H10Cl6
mdl
——
分子量
463.017
InChiKey
WFOZNPULQPGKHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

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文献信息

  • Reaktionen von polyhalogenierten benzocyclobutenen mit alkoholaten und thiolaten
    作者:Alfred Roedig、Eva-Maria Ganns、Christian Henrich
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91840-x
    日期:1983.1
    Nucleophilic substitution of perchlorobenzocyclobutene (2a) with methanolic sodium hydroxide solution occurs at first in the benzene nucleus and then in the four membered ring, giving 3a respectively 4a. The structure of 4a is proved by hydrolysis to the monoketone 8. The less reactive benzocyclobutene 2b yields in the same reaction only 3b and the ring opening product 9, which arises also by methanolysis
    苯并环丁烯(2a)用甲醇氢氧化钠溶液进行亲核取代,首先在苯核中发生,然后在四元环中发生,分别得到3a和4a。通过解为单酮8证明了4a的结构。较低反应性的苯并环丁烯2b在同一反应中仅生成3b和开环产物9,其也通过13的甲醇分解而产生,并转化为已知的邻苯二甲酸酯14以进行结构验证。在2a和b的反应中在DMSO中用硫醇盐取代苯更受青睐,如形成6a,b或7a,b所示。这些化合物的解产生二酮10a,b和11b或邻苯二甲酸酐12a。10a的环裂解是由产生苯基乙醛酸15a及其衍生物15b,c的碱引起的。
  • Roedig, Alfred; Ganns, Eva Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 406 - 419
    作者:Roedig, Alfred、Ganns, Eva Maria
    DOI:——
    日期:——
  • Roedig, Alfred; Ganns, Eva Maria; Ganns, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 1982 - 1994
    作者:Roedig, Alfred、Ganns, Eva Maria、Ganns, Rainer
    DOI:——
    日期:——
  • ROEDIG, A.;GANNS, E. M.;HENRICH, C.;SCHNUTENHAUS, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 9, 1674-1684
    作者:ROEDIG, A.、GANNS, E. M.、HENRICH, C.、SCHNUTENHAUS, H.
    DOI:——
    日期:——
  • ROEDIG, A.;GANNS, E. M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 3, 406-419
    作者:ROEDIG, A.、GANNS, E. M.
    DOI:——
    日期:——
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