(R,S)-N-(1-phenylbutoxy)-1-(2-thiazolyl)-2-methyl-1-propylamine | 240433-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-(1-phenylbutoxy)-1-(2-thiazolyl)-2-methyl-1-propylamine
• 英文别名: (1S)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylbutoxy]-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 240433-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂OS
• 分子量: 304.456
• InChiKey: IZZFINSXHOZHGR-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-(1-phenylbutoxy)-1-(2-thiazolyl)-2-methyl-1-propylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-(+)-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2-thiazolyl)-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Addition of 2-Lithiothiazoles to ROPHy/SOPHy Aldoximes: Asymmetric Synthesis of 1-(2-Thiazolyl)ethylamines

  摘要：

  本文描述了一种新的1-(2-噻唑基)乙胺的不对称合成方法，其中关键步骤是2-锂噻唑对O-(1-苯基丁基)肟的立体选择性加成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3109
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(1-phenylbutoxy)phthalimide 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R,S)-N-(1-phenylbutoxy)-1-(2-thiazolyl)-2-methyl-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Virenamide B, a Cytotoxic Thiazole-Containing Peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9908694

文献信息

• Synthesis of Virenamide B, a Cytotoxic Thiazole-Containing Peptide
  作者：Christopher J. Moody、James C. A. Hunt

  DOI：10.1021/jo9908694

  日期：1999.11.1
• Addition of 2-Lithiothiazoles to ROPHy/SOPHy Aldoximes: Asymmetric Synthesis of 1-(2-Thiazolyl)ethylamines
  作者：Christopher J. Moody、James C. A. Hunt

  DOI：10.1055/s-1999-3109

  日期：——

  A new asymmetric synthesis of 1-(2-thiazolyl)ethylamines is described in which the key step is the diastereoselective addition of 2-lithiothiazoles to O-(1-phenylbutyl) aldoximes.

  本文描述了一种新的1-(2-噻唑基)乙胺的不对称合成方法，其中关键步骤是2-锂噻唑对O-(1-苯基丁基)肟的立体选择性加成。