5,5,-Diethoxy-4-methyl-3-oxopentansaeure-ethylester | 96088-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5,-Diethoxy-4-methyl-3-oxopentansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 5,5-diethoxy-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 96088-81-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: JIHMPMJBTRIXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,-Diethoxy-4-methyl-3-oxopentansaeure-ethylester 在 ammonium acetate 作用下， 反应 27.0h， 生成 4-氨基-5-甲基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-5-甲基吡啶-2(1H)-酮及其衍生物的制备方法及其反应中间体

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2(1H)‑酮及其衍生物的制备方法及其反应中间体。所述制备方法为：式I化合物在NH3存在下与NH2R3在50～120℃下反应生成式II化合物；或式III化合物在NH3存在下在50～120℃下发生关环反应生成式II化合物。本发明的制备方法具有反应条件温和、收率高、安全、环保的特点，适于工业化生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777013A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以3.38 g的产率得到5,5,-Diethoxy-4-methyl-3-oxopentansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Novel and efficient synthesis of 4-sulfonyl-2-pyridones

  摘要：

  Heterocyclic 4-sulfonyl-2-pyridones represent useful scaffolds for drug discovery and are also versatile synthetic building blocks. Herein we describe a novel and efficient synthesis of this heterocyclic ring system utilizing an acid mediated cyclo-condensation reaction. This synthetic method affords convenient access to structurally diverse N-substituted 4-sulfonyl-2-pyridones in moderate to good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.120

文献信息

• Effenberger, Franz; Maier, Roland; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2766 - 2782
  作者：Effenberger, Franz、Maier, Roland、Schoenwaelder, Karl-Heinz、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Ziegler, Thomas; Schoenwaelder, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 741 - 752
  作者：Effenberger, Franz、Ziegler, Thomas、Schoenwaelder, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;MAIER, R.;SCHOENWAELDER, K. -H.;ZIEGLER, T., CHEM. BER., 1982, 115, N 8, 2766-2782
  作者：EFFENBERGER, F.、MAIER, R.、SCHOENWAELDER, K. -H.、ZIEGLER, T.

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;ZIEGLER, TH.;SCHOENWAELDER, K. -H., CHEM. BER., 1985, 118, N 2, 741-752
  作者：EFFENBERGER, F.、ZIEGLER, TH.、SCHOENWAELDER, K. -H.

  DOI：——

  日期：——