2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-1,2,3-triazole | 92164-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-p-Biphenylyl-1.2.3-2H-triazol；2-biphenyl-4-yl-2H-[1,2,3]triazole
• CAS: 92164-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: JBCWECYDKXAYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-1,2,3-triazole 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2-芳基1,2,3-三唑的邻位氰基化：Suvorexant的另一种方法

  摘要：

  在本文中，我们报告了使用铑催化剂和N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺对2-芳基-1,2,3-三唑进行正氰化制得Suvorexant的另一种方法，该方法也为Suvorexant提供了新的方案。苯甲腈以中度到良好的收率实现多样化，并能耐受许多有用的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701476
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的醇对芳烃的2H-1,2,3-三唑定向氧化烷氧基化反应

  摘要：

  钯催化的邻芳基C的-alkoxylation  H键用伯和仲醇烷氧基化作为试剂和与三唑新定向取代基来完成的。这种转变具有良好的官能团耐受性，并且对湿气和空气不敏感。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400462

文献信息

• Controlled mono-olefination <i>versus</i> diolefination of arenes <i>via</i> C–H activation in water: a key role of catalysts
  作者：Hailong Zhang、Zhongzhen Yang、Qiang Ma、Jinxin Liu、Yang Zheng、Mei Guan、Yong Wu

  DOI：10.1039/c8gc00790j

  日期：——

  Catalyst-controlled mono- and diolefinations of arenes via C–H activation in water with reaction times of tens of minutes.

  芳烃的催化控制的单烯烃化和双烯烃化，通过水中的C-H活化，在数十分钟内完成反应。