2-bromo-2-(4-chlorophenyl)pent-4-enal | 1068459-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)pent-4-enal
• CAS: 1068459-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO
• 分子量: 273.557
• InChiKey: OWHRVOFIGPYANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 溴 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-bromo-2-(4-chlorophenyl)pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基溴化锌从α，α-二卤代酮轻松简便地一锅合成α-卤代，α-烯丙基醛

  摘要：

  使用环状（3-溴环己基-1-烯溴化锌和（Z）-3-溴环丁-1-烯溴化锌）和非环状化合物从α，α-二卤代酮高效合成各种α-卤代，α-烯丙基醛描述了以DMF为碱的（烯丙基溴化锌和肉桂基溴化锌）型烯丙基有机溴化锌。还提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180466

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of α-Halo-α-allyl-aldehydes from α,α-Dihaloketones Using Allylsamarium Bromide and DMF
  作者：Songlin Zhang、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-2008-1078418

  日期：2008.6

  A convenient, one-pot synthesis of a range of α-halo-α-allyl aldehydes is described. The protocol involves the reaction of allylsamarium bromide with various α,α-dihalo ketones. A possible mechanism of the transformation is proposed.

  本文描述了一种便捷的一锅法合成多种α-卤代-α-烯丙基醛的方法。该方案涉及烯丙基三溴化锑与各种α,α-二卤代酮的反应。同时，提出了这一转化过程的可能机理。
• A Facile Synthesis of Two Series of Multifunctional Carbon Compounds from α,α-Dihalo Ketones Using Allylsamarium Bromide
  作者：Songlin Zhang、Xiaodan Liu、Jucai Di

  DOI：10.1055/s-0029-1216913

  日期：——

  presented. With DMF, α-halo-α-allyl aldehydes were obtained, while α-hydroxy-α-allyl aldehyde acetals were obtained in the presence of NaOMe/MeOH . samarium - aldehydes - acetals - rearrangement - synthesis

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成