2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester | 1609650-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester
• CAS: 1609650-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: JMDMGCBUEQSDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-DTBM-Segphos 、 氢气 、 sodium hydride 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (+)-5-methyl-4-pentylidenebicyclo[3.1.0]hexane-2,2-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化，在烯炔键上具有羰基，成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化，导致双环内酯，也已经完成。

  DOI：

  10.1021/ja504048u
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 二苄基马来酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以57%的产率得到2-(2-methylallyl)malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化，在烯炔键上具有羰基，成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化，导致双环内酯，也已经完成。

  DOI：

  10.1021/ja504048u

文献信息

• Cobalt-catalyzed cyclization with the introduction of cyano, acyl and aminoalkyl groups
  作者：Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/c9ob00637k

  日期：——

  An efficient synthesis of carbo- and heterocycles using CC, CO and CN bonds under cobalt catalysis is described. The substituents on olefins are key for controlling the regio- and chemoselectivity in the initial hydrogen atom transfer step and quaternary carbons are efficiently constructed under mild conditions. Cyclopropane cleavage and tandem cyclization give highly functionalized bicyclic skeletons

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。
• Diverting the 5-<i>exo</i>-Trig Oxypalladation to Formally 6-<i>endo</i>-Trig Fluorocycloetherification Product through 1,2-O/Pd(IV) Dyotropic Rearrangement
  作者：Jing Gong、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jacs.3c06158

  日期：2023.7.26

  palladium(II)-catalyzed, Selectfluor-mediated formal 6-endo-trig fluorocycloetherification of γ-hydroxyalkenes for the synthesis of functionalized tetrahydropyrans. Mechanistically, an σ-alkyl-Pd(II) intermediate resulting from the 5-exo-trig oxypalladation process is isolated and characterized by X-ray crystallographic analysis. Its oxidation with Selectfluor to Pd(IV) triggers the chemoselective 1,2-O/Pd(IV)

  Pd 催化的 γ-羟基烯烃环化官能化通过关键的 5- exo -trig oxypalladation 步骤提供四氢呋喃衍生物。在此，我们报道了钯(II)催化、Selectflu介导的γ-羟基烯烃的正式6-内三氟环醚化反应，用于合成官能化四氢吡喃。从机理上讲，通过 X 射线晶体学分析分离并表征了5- exo -trig oxypalladation 过程产生的 σ-烷基-Pd(II) 中间体。它被 Selectflu 氧化成 Pd(IV)，引发化学选择性 1,2-O/Pd(IV) 向异性重排，在 C-F 键形成还原消除后，生成四氢吡喃，同时生成叔碳-氟键。这种 1,2-位互换的发生通过内部亲核试剂捕获重排的四价 C(sp 3 )-Pd 键得到进一步证明，该内部亲核试剂是通过 Pd(II) 催化的烯烃氧化双杂环化的发展而实现的。