ethyl 2-(6'-methyl-2'-pyridyl)amino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 119952-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6'-methyl-2'-pyridyl)amino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]-4-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 119952-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: BBYJCHIYUGLRLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6'-methyl-2'-pyridyl)amino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 9-ethyl-7-methylfuro<2,3.b><1,8>naphthyridine-3,4(2H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on heterocyclic compounds. IX. Synthesis and antiallergic activity of furo(2,3-b)(1, 8)naphthyridine-3,4(2H, 9H)-diones and 4H-furo(2,3-d)pyrido(1,2-a)pyrimidine-3,4(2H)-diones.

  摘要：

  这是一段关于药物合成和评估的研究描述，我将其翻译如下： 合成了一系列呋喃[2,3-b][1,8]萘啶-3,4(2H,9H)-二酮和4H-呋喃[2,3-d]吡啶[1,2-a]嘧啶-3,4(2H)-二酮衍生物，并通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)筛选评估了它们的抗过敏活性。这些化合物大多数都显示出口服活性。其中，9-乙基-7-甲基呋喃[2,3-b][1,8]萘啶-3,4(2H,9H)-二酮最具前景，被选择进行进一步改进。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4403
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 ethyl 2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到ethyl 2-(6'-methyl-2'-pyridyl)amino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on heterocyclic compounds. IX. Synthesis and antiallergic activity of furo(2,3-b)(1, 8)naphthyridine-3,4(2H, 9H)-diones and 4H-furo(2,3-d)pyrido(1,2-a)pyrimidine-3,4(2H)-diones.

  摘要：

  这是一段关于药物合成和评估的研究描述，我将其翻译如下： 合成了一系列呋喃[2,3-b][1,8]萘啶-3,4(2H,9H)-二酮和4H-呋喃[2,3-d]吡啶[1,2-a]嘧啶-3,4(2H)-二酮衍生物，并通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)筛选评估了它们的抗过敏活性。这些化合物大多数都显示出口服活性。其中，9-乙基-7-甲基呋喃[2,3-b][1,8]萘啶-3,4(2H,9H)-二酮最具前景，被选择进行进一步改进。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4403

文献信息

• Studies on heterocyclic compounds. XI. Dealkoxycarbonlation of ethyl 2-arylamino-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylates.
  作者：Sheng-Chu KUO、Shang-Yuan TSAI、Han-Teh LI、Chun-Hsiung WU

  DOI：10.1248/cpb.38.340

  日期：——

  The derivatives of ethyl 2-arylamino-4-oxo-4, 5-dihydrofuran-3-carbodylates (1) undergo dealkoxycarbonylation when they are refluxed in dimethylformamide. A mechanism is proposed.

  2-arylamino-4-oxo-4, 5-dihydrofuran-3-carbodylates（1）的衍生物在二甲基甲酰胺中回流时会发生脱烷氧羰基化反应。提出了一种机理。
• KUO, SHENG-CHU;TSAI, SHANG-YUAN;LI, HAN-TEH;WU, CHUN-HSIUNG;ISHII, KATSUM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4403-4407
  作者：KUO, SHENG-CHU、TSAI, SHANG-YUAN、LI, HAN-TEH、WU, CHUN-HSIUNG、ISHII, KATSUM+

  DOI：——

  日期：——
• KUO, SHENG-CHU;TSAI, SHANG-YUAN;LI, HAN-TEH;WU, CHUN-HSIUNG, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 340-341
  作者：KUO, SHENG-CHU、TSAI, SHANG-YUAN、LI, HAN-TEH、WU, CHUN-HSIUNG

  DOI：——

  日期：——