p-nitrobenzyl 2-[bis(acetylthio)methylidene]-2-(4chloro-2-azetidinon-1-yl)acetate | 80898-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-[bis(acetylthio)methylidene]-2-(4chloro-2-azetidinon-1-yl)acetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 3,3-bis(acetylsulfanyl)-2-(2-chloro-4-oxoazetidin-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 80898-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₇S₂
• 分子量: 458.9
• InChiKey: WGFHCFQDBWAXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-[bis(acetylthio)methylidene]-2-(4chloro-2-azetidinon-1-yl)acetate 、 甲醇 、 甲胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford 60 mg of the desired compound的产率得到p-Nitrobenzyl 2-thioxopenam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中： R.sup.1代表氢原子，烷基，烷氧基或各种取代烷基； R.sup.2代表氢原子，公式##STR2##（其中R.sup.5和R.sup.6分别表示烷基，芳基烷基或芳基，或R.sup.5和R.sup.6一起表示含氮杂环基团），或公式##STR3##（其中R.sup.7代表氢原子，取代或未取代烷基，取代或未取代氨基，环状氨基，羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，取代或未取代的肼基或鸟氨酸基，A'代表双价饱和脂肪族碳氢基团）； R.sup.3代表羧基或受保护的羧基；以及其药学上可接受的盐是有价值的抗生素，可以从相应的1-（受保护羧甲基）-4-烷基硫代氮杂环丙酮-2-酮制备。

  公开号：

  US04639441A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-[bis(acetylthio)methylidene]-2-(4-methylthio-2-azetidinon-1-yl)acetate 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 2-[bis(acetylthio)methylidene]-2-(4chloro-2-azetidinon-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢原子、烷基团、烷氧基团或各种取代烷基团；R.sup.2代表氢原子、公式##STR2##的团（其中R.sup.5和R.sup.6各自代表烷基团、芳烷基团或芳基团，或者R.sup.5和R.sup.6共同代表含氮杂环团）或公式##STR3##的团（其中R.sup.7代表氢原子、取代或不取代的烷基团、取代或不取代的氨基团、环状氨基团、羟基、烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、取代或不取代的肼基团或胍基团，A'代表二价饱和脂肪烃基团）；以及R.sup.3代表羧基或保护的羧基；且其药理可接受的盐是有价值的抗生素，可以由相应的1-(保护羧甲基)-4-烷基硫基-azetidin-2-酮制备。

  公开号：

  US04639441A1

文献信息

• US4639441A
  申请人：——

  公开号：US4639441A

  公开（公告）日：1987-01-27
• 2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04639441A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or various substituted alkyl groups; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a group of formula ##STR2## (in which R.sup.5 and R.sup.6 each represents an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, or R.sup.5 and R.sup.6 together represent a nitrogen-containing heterocyclic group) or a group of formula ##STR3## (in which R.sup.7 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a cyclic amino group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, a substituted or unsubstituted hydrazino group or a guanidino group, and A' represents a bivalent saturated aliphatic hydrocarbon group); and R.sup.3 represents a carboxy group or a protected carboxy group; and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable antibiotics and may be prepared from the corresponding 1-(protected carboxymethyl)-4-alkylthio-azetidin-2-one.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢原子、烷基团、烷氧基团或各种取代烷基团；R.sup.2代表氢原子、公式##STR2##的团（其中R.sup.5和R.sup.6各自代表烷基团、芳烷基团或芳基团，或者R.sup.5和R.sup.6共同代表含氮杂环团）或公式##STR3##的团（其中R.sup.7代表氢原子、取代或不取代的烷基团、取代或不取代的氨基团、环状氨基团、羟基、烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、取代或不取代的肼基团或胍基团，A'代表二价饱和脂肪烃基团）；以及R.sup.3代表羧基或保护的羧基；且其药理可接受的盐是有价值的抗生素，可以由相应的1-(保护羧甲基)-4-烷基硫基-azetidin-2-酮制备。