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ethyl 5-amino-4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate
ethyl 5-amino-4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate | 1159992-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-amino-4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
1159992-56-9
化学式
C
25
H
24
N
5
O
4
PS
2
mdl
——
分子量
553.602
InChiKey
RPPIAVQNQJMBPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.84
重原子数:
37.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
109.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
1159992-31-0
C
19
H
16
N
5
O
2
PS
409.408
反应信息
作为产物:
描述:
3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
、
乙酰乙酸乙酯
在 sulfur 、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以59%的产率得到ethyl 5-amino-4-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-2-carbonyl)-3-methylthiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
有机磷化合物的研究:[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应
摘要:
2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外,化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5,其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还,化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14,然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©
DOI:
10.1002/hc.20473
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