3-[[4-(Benzyloxycarbonyl)]phenyl]propionaldehyde | 113100-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[4-(Benzyloxycarbonyl)]phenyl]propionaldehyde
• 英文别名: Benzyl 4-(3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 113100-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: VXARTPQWQJGUGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(Benzyloxycarbonyl)]phenyl]propionaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55.7%的产率得到2-[4-[4-[(Benzyloxy)carbonyl]phenyl]-1-butenyl]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain arylalkyl or pyridylalkyl hydroxamates useful for treating

  摘要：

  提供具有结构##STR1##的芳基羟酰胺，其中R.sup.1是氢、低烷基、芳基、低烯基、环烷基或芳基烷基；R.sup.2是氢、低烷基、芳基、环烷基、烷酰基或芳酰基；m为2至8；以及##STR2##其中R.sup.3是OH、COOH##STR3##这些化合物可用作.DELTA..sup.5-脂氧合酶的抑制剂，因此可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04711900A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(3-hydroxypropyl)benzoate 生成 3-[[4-(Benzyloxycarbonyl)]phenyl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  VARMA, RAVI K.;GORDON, ERIC M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of highly potent N -acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors: Optimization of the terminal phenyl moiety of oxazolidone derivatives
  作者：Yuhang Li、Qi Chen、Longhe Yang、Yanting Li、Yang Zhang、Yan Qiu、Jie Ren、Canzhong Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.004

  日期：2017.10

  kinetic analysis suggested that oxazolidone derivatives with different terminal phenyl moieties inhibited NAAA via different mechanisms. This study identified several highly potent NAAA inhibitors, including 1a (F215, IC50 = 0.009 μM), 1o (IC50 = 0.061 μM) and 2e (IC50 = 0.092 μM), and also determined structural requirements of oxazolidone derivatives for potent inhibition against NAAA.

  ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是半胱氨酸水解酶，参与脂肪酸乙醇酰胺（如棕榈酰乙醇酰胺（PEA））的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明，这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小，柔韧性和亲脂性。SAR结果表明，较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外，出于高抑制效力，也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明，具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂，包括1a（F215，IC 50  = 0.009μM ），1o（IC 50  = 0.061μM）和2e（IC 50  = 0.0
• US4711900A
  申请人：——

  公开号：US4711900A

  公开（公告）日：1987-12-08
• US4782085A
  申请人：——

  公开号：US4782085A

  公开（公告）日：1988-11-01