(1R,10S,11S)-1,10,11-Trimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene-11-carbonitrile | 82279-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,10S,11S)-1,10,11-Trimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene-11-carbonitrile
• CAS: 82279-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: KNFDJIBXKZMKMU-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,11S)-1,10,11-Trimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene-11-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,10S,11R)-1,10,11-Trimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3(8),4,6-triene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Osuka, Atsuhiro; Suzuki, Hitomu; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2671 - 2686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1a,7a-dimethylnaphtho[2,3-b]oxirene-2,7(1aH,7aH)-dione 、 甲基丙烯腈 生成 (1R,10S,11S)-1,10,11-Trimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-取代-6,9-二甲基-6,7,8,9-四氢-6α,9α-环氧苯并环辛烯-5,10-二酮光解中的选择性α-裂解

  摘要：

  标题化合物在苯中的光解通过在更拥挤的一侧优先 α-裂解得到螺苯酞和 E-和 Z-亚烷基苯酞。根据量子产率和三重态寿命，表明这种偏好是由可能的双自由基自由基复合的不同效率引起的。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.653