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1-(furan-2-yl)hexan-3-ol | 69978-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-yl)hexan-3-ol
英文别名
1-[2]furyl-hexan-3-ol;1-(2-Furyl)-3-hexanol
1-(furan-2-yl)hexan-3-ol化学式
CAS
69978-27-4
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
FOTXPMBNYKFAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)hexan-3-ol三苯基膦咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79 %的产率得到2-(3-iodohexyl)furan
    参考文献:
    名称:
    多光催化剂级联:从呋喃到稠合丁内酯和取代环戊酮
    摘要:
    高价值的含氧多环化合物已经通过一锅法从简单的前体快速有效地获得。报告的方法依赖于一种新的温和方法,用于由硫醇介导的丁烯内酯合成。最初的光氧化和丁烯内酯合成已与随后的光氧化还原反应合并,以实现罕见的双光催化剂级联,提供各种稠合丁内酯。亚甲基蓝的基态路易斯酸活性已被揭示,然后被用于合成取代的环戊酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03513
  • 作为产物:
    描述:
    1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 120.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下, 生成 1-(furan-2-yl)hexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Ponomarew; Selenkowa, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1115,1118
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Til' et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 110,111, 112; engl. Ausg. S. 125, 127
    作者:Til' et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bel'skii; Schuikin, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 945
    作者:Bel'skii、Schuikin
    DOI:——
    日期:——
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