1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene | 112440-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene
• 英文别名: 1,2,4,5,13,14-Hexamethyl-9-oxa-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene-8,10-dione
• CAS: 112440-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S₂
• 分子量: 346.471
• InChiKey: VUXQEKVPPURSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene 生成 2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩)马来酸酐
  参考文献：
  名称：

  使用多色多激光辐照在环糊精存在下二芳基乙烯衍生物的共振光电离

  摘要：

  光致变色是光诱导的分子的异构化，对于致动器和光学存储器等应用具有吸引力。然而，人们对在三个不同波长的三个激光激发下光致变色材料的光动力学知之甚少。在本文中，我们研究了众所周知的光致变色材料2,3-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）马来酸酐（1）在被一台，两台和三台激光激发后的性能。在这些实验中，将α-，β-和γ-环糊精（CD）添加到1中以形成包合物，以改善1在水/乙腈中的溶解度。首先，通过改变1 H NMR谱图评估1 / CD包合物的形成。1和计算。我们发现暴露于溶剂的1 / CD包合物中1的每个分子的面积取决于CD的空腔尺寸，并且CD也影响开放形式（OP）的反平行和平行构象的比率）的1。然后通过一台激光（266 nm），两台激光（266和532 nm）和三台激光（266、532和355 nm）的快速光解在720 nm处观察到在1 / CD系统中水合电子的瞬态吸收。的电离量子产率1既取决

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.05.026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩)马来酸酐 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  皮秒激光光解法研究溶液中1,2-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）马来酸酐的光致变色反应

  摘要：

  皮秒激光光解和瞬态吸收光谱法用于直接观察1,2-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）马来酸酐的光致变色反应，例如闭环和开环过程在解决方案中。在开环和开环过程中，都发现了非常快速的（<10 ps）反应通道。讨论了超快反应过程的机理及其对溶剂的依赖性。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(94)01165-6

文献信息

• Solvent Viscosity Effects on Photochromic Reactions of a Diarylethene Derivative As Revealed by Picosecond Laser Spectroscopy
  作者：Hiroshi Miyasaka、Takahiro Nobuto、Masataka Murakami、Akira Itaya、Naoto Tamai、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jp0206626

  日期：2002.9.1

  The solvent viscosity effect on photochromic reaction processes such as cyclization and cycloreversion of a diarylethene derivative, 2-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleic anhydride (TMTMA), was investigated by means of steady-state spectroscopy, picosecond transient absorption, and fluorescence measurements. The cyclization reaction yields from the excited open-ring isomer decreased with an increase

  通过稳态光谱研究了溶剂粘度对二芳基乙烯衍生物 2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)马来酸酐 (TMTMA) 的环化和环化反应等光致变色反应过程的影响，皮秒瞬态吸收和荧光测量。来自激发的开环异构体的环化反应产率随着溶剂粘度的增加而降低。皮秒瞬态吸收光谱显示环化反应通过两种途径发生；激发后立即发生非常快速的反应，与弛豫竞争到荧光状态，而从弛豫荧光状态的反应相当缓慢，时间常数为几百皮秒。后一个缓慢的过程强烈依赖于溶剂的粘度，而前一种快速过程几乎与粘度无关。这种从荧光状态反应的粘度依赖性归因于溶剂摩尔...
• Picosecond laser photolysis studies on photochromic reactions of 1,2-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleic anhydride in solutions
  作者：Hiroshi Miyasaka、Shigeru Araki、Akihiro Tabata、Takahiro Nobuto、Noboru Malaga、Masahiro Irie

  DOI：10.1016/0009-2614(94)01165-6

  日期：1994.11

  Picosecond laser photolysis and transient absorption spectroscopy were applied to the direct observation of the photochromic reactions, such as ring-closure and ring-opening processes, of 1,2-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleic anhydride in solutions. Both in the ring-closure and the ring-opening processes, very rapid ( < 10 ps) reaction channels were found. The mechanisms of ultrafast reaction processes

  皮秒激光光解和瞬态吸收光谱法用于直接观察1,2-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）马来酸酐的光致变色反应，例如闭环和开环过程在解决方案中。在开环和开环过程中，都发现了非常快速的（<10 ps）反应通道。讨论了超快反应过程的机理及其对溶剂的依赖性。
• Thermally irreversible photochromic systems. Reversible photocyclization of diarylethene derivatives
  作者：Masahiro Irie、Masaaki Mohri

  DOI：10.1021/jo00239a022

  日期：1988.2
• Solvent effects on the photochromic reactions of diarylethene derivatives
  作者：Masahiro Irie、Koichi Sayo

  DOI：10.1021/j100198a035

  日期：1992.9

  Photochromic reactions of diarylethene derivatives, 1,2-bis(2,4,5-trimethylthiophene-3-yl)maleic anhydride (1a) and 1,2-bis(2-methylbenzothiophene-3-yl)maleic anhydride (2a) were found to depend on solvent polarity. The ring-closure quantum yield of Is decreased with the increasing solvent polarity from 0.13 in n-hexane to 0.003 in acetonitrile. The yield of 2a decreased from 0.12 in n-hexane to 0.03 in acetonitrile. Fluorescence measurement (fluorescence maxima, quantum yields, and decay times) revealed that there existed two kinds of conformations in the excited states, reactive planar and inactive twisted ones, and the state energies for the conformations were dependent on the solvent polarity. The inactive twisted conformation became more stable and dominant in polar solvents, and this explained the low quantum yields. The ring-opening quantum yields were scarcely affected by the solvent polarity.
• Resonance photoionization of a diarylethene derivative in the presence of cyclodextrins using multi-color multi-laser irradiation
  作者：Tatsuya Takeshita、Michihiro Hara

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.05.026

  日期：2015.9

  actuators and optical memory. However, the photodynamics of photochromic materials under excitation by three lasers at three different wavelengths are poorly understood. In this article, we investigate the properties of the well-known photochromic material 2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl) maleic anhydride (1) upon excitation by one, two and three lasers. In these experiments, α-, β- and γ-cyclodextrin (CD)

  光致变色是光诱导的分子的异构化，对于致动器和光学存储器等应用具有吸引力。然而，人们对在三个不同波长的三个激光激发下光致变色材料的光动力学知之甚少。在本文中，我们研究了众所周知的光致变色材料2,3-双（2,4,5-三甲基-3-噻吩基）马来酸酐（1）在被一台，两台和三台激光激发后的性能。在这些实验中，将α-，β-和γ-环糊精（CD）添加到1中以形成包合物，以改善1在水/乙腈中的溶解度。首先，通过改变1 H NMR谱图评估1 / CD包合物的形成。1和计算。我们发现暴露于溶剂的1 / CD包合物中1的每个分子的面积取决于CD的空腔尺寸，并且CD也影响开放形式（OP）的反平行和平行构象的比率）的1。然后通过一台激光（266 nm），两台激光（266和532 nm）和三台激光（266、532和355 nm）的快速光解在720 nm处观察到在1 / CD系统中水合电子的瞬态吸收。的电离量子产率1既取决