| 1039425-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1039425-90-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₆
• 分子量: 616.694
• InChiKey: UWZUXDQSJUVVTL-HDBMVKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bilirubin dimethylester 在 重水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯作为抗氧化剂：溶剂的作用以及攻击基团对抗氧化剂活性的性质以及吡咯，二吡喃酮和胆汁色素的作用机理。

  摘要：

  吡咯，2-甲基-3-乙基羧基-4,5-二-对-甲氧基苯基吡咯，6，2,3,4,5-四苯基吡咯，7的绝对速率常数k（inh）和化学计量系数n和2,3,4,5-四-对甲氧基苯基吡咯8与酚类抗氧化剂二叔丁基羟基茴香醚DBHA相比，在30摄氏度下由AIBN引发的异丙基苯的抑制氧化过程中具有相对的抗氧化活性（ k（inh））DBHA> 8> 7> 6且n = 2，而在苯乙烯中，8> DBHA。这些结果可以通过氢原子从吡咯的NH转移到ROO（*）自由基来解释。苯乙烯中胆红素酯（BRDE）胆汁颜料的二甲基酯，联肝素酯（BVDE）和模型化合物（dipyrrinone，1）在二甲基酯中的k（inh）值以五甲基羟基苯并二氢吡喃（PMHC）的顺序给出k（inh） ）>> BRDE> 1> BVDE。在甲醇存在下，由于吡咯NH基团上的氢键，BVDE和模型化合物1，以及PMHC的这些抗氧化剂活性急剧下降。相反，在甲

  DOI：

  10.1021/jo8005073

文献信息

• Kaplan, Doron; Navon, Gil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1374 - 1383
  作者：Kaplan, Doron、Navon, Gil

  DOI：——

  日期：——