tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 142657-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 142657-26-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇Si
• 分子量: 488.653
• InChiKey: MBXGMKRTVGTUOI-LNUJRPSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)>-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：